Art. 19d. p.f. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu przed zakończeniem procedury wyjaśniającej

W przypadku wszczęcia procedury wyjaśniającej, o której mowa w art. 18a ust. 6 lub art. 19 ust. 4, i braku porozumienia między państwami członkowskimi w terminie 60 dni, Prezes Urzędu może na wniosek podmiotu odpowiedzialnego wydać pozwolenie przed zakończeniem procedury wyjaśniającej, pod warunkiem że uznał uprzednio raport oceniający, Charakterystykę Produktu Leczniczego albo Charakterystykę Produktu Leczniczego Weterynaryjnego, oznakowania opakowań i ulotkę.

Komentarz do Art. 19d. pf

Art. 19d Prawa farmaceutycznego wprowadza mechanizm umożliwiający wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub weterynaryjnego przed zakończeniem procedury wyjaśniającej, w sytuacji gdy nie doszło do porozumienia między państwami członkowskimi w terminie 60 dni. Poniżej przedstawiam szczegółowy komentarz do tego przepisu.

1. Kontekst prawny

Art. 19d odnosi się do procedur wyjaśniających określonych w art. 18a ust. 6 oraz art. 19 ust. 4 Prawa farmaceutycznego. Procedury te są częścią systemu wzajemnego uznawania i zdecentralizowanej procedury dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych w Unii Europejskiej. W przypadku braku porozumienia między państwami członkowskimi, sprawa może być skierowana do Koordynacyjnej Grupy ds. Procedur Wzajemnego Uznawania i Zdecentralizowanych Procedur (CMDh) lub do Europejskiej Agencji Leków (EMA).

2. Warunki wydania pozwolenia

Prezes Urzędu może wydać pozwolenie na wniosek podmiotu odpowiedzialnego, pod warunkiem spełnienia następujących warunków:

Wszczęcie procedury wyjaśniającej: Procedura wyjaśniająca musi być wszczęta zgodnie z art. 18a ust. 6 lub art. 19 ust. 4.
Brak porozumienia między państwami członkowskimi w terminie 60 dni: Jeśli w ciągu 60 dni od wszczęcia procedury wyjaśniającej nie doszło do porozumienia między państwami członkowskimi, Prezes Urzędu może podjąć decyzję.
Wniosek podmiotu odpowiedzialnego: Podmiot odpowiedzialny musi złożyć wniosek o wydanie pozwolenia.
Uprzednie uznanie raportu oceniającego i dokumentacji: Prezes Urzędu musi uprzednio uznać raport oceniający, Charakterystykę Produktu Leczniczego (ChPL) lub Charakterystykę Produktu Leczniczego Weterynaryjnego (ChPLW), oznakowania opakowań i ulotkę.

3. Znaczenie praktyczne

Przepis ten ma na celu zapewnienie ciągłości dostępu do produktów leczniczych i weterynaryjnych na rynku, nawet w przypadku braku porozumienia między państwami członkowskimi. Jest to szczególnie istotne w sytuacjach, gdy produkt leczniczy jest pilnie potrzebny, a procedury wyjaśniające mogą się przedłużać.

4. Procedura administracyjna

Wydanie pozwolenia przed zakończeniem procedury wyjaśniającej jest wyjątkiem od standardowej procedury i wymaga szczególnej staranności ze strony Prezesa Urzędu. Decyzja musi być oparta na solidnych podstawach naukowych i regulacyjnych, co oznacza, że raport oceniający oraz dokumentacja muszą być dokładnie przeanalizowane i uznane za wystarczające do zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności produktu.

5. Wnioski

Art. 19d Prawa farmaceutycznego wprowadza elastyczność w procesie dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych i weterynaryjnych, umożliwiając szybsze reagowanie na potrzeby rynku i pacjentów. Jednocześnie nakłada na Prezesa Urzędu obowiązek dokładnej oceny dokumentacji przed wydaniem pozwolenia, co ma na celu zapewnienie wysokiego poziomu ochrony zdrowia publicznego.

Przepis ten jest istotnym elementem systemu regulacyjnego, który balansuje między potrzebą szybkiego dostępu do leków a koniecznością zapewnienia ich bezpieczeństwa i skuteczności.

Komentarz ma charakter informacyjny i nie stanowi porady prawnej.

Tekst przepisu: akt uchwalony przez Sejm Rzeczypospolitej Polskiej, Dziennik Ustaw z 2022 r. poz. 2301.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.

procedura wyjaśniająca

art. 18a

art. 19

porozumienie państw

Prezes Urzędu

wniosek podmiotu

pozwolenie

raport oceniający

Charakterystyka Produktu Leczniczego

Charakterystyka Produktu Leczniczego Weterynaryjnego

oznakowanie opakowań

ulotka

Art. 19c.Art. 19e.