Przejdź do treści

Orzecznictwo

Wyrok Krajowej Izby Odwoławczej z 14 maja 2026 r., sygn. KIO 1410/26

Sąd
Krajowa Izba Odwoławcza
Data
Sygnatura
KIO 1410/26
Rodzaj
Wyrok

Sędzia: Adriana Urbanik

Powołane przepisy

  • Prawo zamówień publicznych

Treść orzeczenia

Sygn. akt:KIO 1410/26

KIO 1900/26

WYROK

Warszawa, dnia 14 maja 2026 r.

Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie:

Przewodnicząca:Adriana Urbanik

Protokolant: Patryk Pazura

po rozpoznaniu na posiedzeniu i rozprawie odwołań wniesionych do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej:

A.w dniu 27 marca 2026 r. przez wykonawcę Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych – Spółka Akcyjna z

siedzibą w Toruniu (sygn. akt KIO 1410/26),

B.w dniu 24 kwietnia 2026 r. przez wykonawcę Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych – Spółka Akcyjna z

siedzibą w Toruniu (sygn. akt KIO 1900/26),

w postępowaniu prowadzonym przez zamawiającego Uniwersytecki Szpital Kliniczny

​w Radomsku

przy udziale uczestnika po stronie zamawiającego:

A.wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia Aleksandry

​ Woyton-Kochanek, prowadzącej działalność gospodarczą pod firmą A.W. Innowacje w Pralnictwie, i J.K.,

działających w ramach spółki cywilnej pod nazwą A’TU SERVICE z siedzibą w Andrespolu w sprawach

​ o sygn. akt KIO 1410/26 i KIO 1900/26

orzeka:

KIO 1410/26

1.umarza postępowanie odwoławcze na podstawie art. 568 pkt 1 ustawy z dnia

​ 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320, z późn. zm.) w części w

zakresie wycofanych zarzutów 1-9 odwołania,

2.oddala odwołanie,

3.kosztami postępowania obciąża odwołującego Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych – Spółkę Akcyjną z

siedzibą w Toruniu i:

3.1.zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 15 000 zł 00 gr (słownie: piętnaście tysięcy

złotych zero groszy) uiszczoną przez odwołującego tytułem wpisu od odwołania, kwotę 3 600 zł 00 gr

(słownie: trzy tysiące sześćset złotych 00 groszy) poniesioną przez zamawiającego tytułem wynagrodzenia

pełnomocnika,

3.2.zasądza od odwołującego na rzecz zamawiającego kwotę 3600 zł 00 gr (słownie: trzy tysiące sześćset

złotych 00 groszy) stanowiącą koszty postępowania odwoławczego poniesione przez zamawiającego.

KIO 1900/26

1.umarza postępowanie odwoławcze na podstawie art. 568 pkt 1 ustawy z dnia

​ 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych w całości wobec wycofania

​ w całości zarzutów odwołania,

2.nakazuje zwrot z rachunku bankowego Urzędu Zamówień Publicznych na rzecz wykonawcy Toruńskich Zakładów

Materiałów Opatrunkowych – Spółki Akcyjnej

​ z siedzibą w Toruniu kwoty 13 500,00 zł (słownie: trzynaście tysięcy pięćset złotych zero groszy), stanowiącej

90% kwoty uiszczonego wpisu od odwołania.

Na orzeczenie - w terminie 14 dni od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga

​za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Warszawie

​- Sądu Zamówień Publicznych.

Przewodnicząca: ………………………….…

Sygn. akt:KIO 1410/26

KIO 1900/26

Uzasadnienie

Zamawiający Uniwersytecki Szpital Kliniczny, 97-500 Radomsko, ul. Jagiellońska 36, prowadzi postępowanie o

udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego

​pn. „Kompleksowa usługa prania dla Szpitala Uniwersyteckiego w Radomsku”,

​nr referencyjny: 228/2026.

Ogłoszenie o zamówieniu zostało opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej 17 marca 2026 r.,

numer wydania Dz.U. S: 53/2026, numer publikacji ogłoszenia: 182083-2026.

Do wyżej wymienionego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zastosowanie mają przepisy ustawy

z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320, z późn. zm.), dalej „ustawy Pzp”.

KIO 1410/26

27 marca 2025 r. wykonawca Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S. A.,

​87-100 Toruń, ul. Żółkiewskiego 20/26, wniósł odwołanie wobec treści dokumentów zamówienia w postępowaniu o

udzielenie zamówienia publicznego.

Odwołujący zarzucił zamawiającemu naruszenie przepisów art. 106 ust. 2 i ust. 3 ustawy Pzp poprzez żądanie

przedmiotowych środków dowodowych nieproporcjonalnych

​do przedmiotu zamówienia, które ograniczają uczciwą konkurencję i równe traktowanie wykonawców oraz art. 16 pkt 1 i

pkt 3 ustawy Pzp poprzez przygotowanie i przeprowadzanie postępowania o udzielenie zamówienia w sposób

niezapewniający zachowania uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców oraz w sposób nieproporcjonalny,

to jest żądanie złożenia przedmiotowych środków dowodowych:

1. certyfikatu potwierdzającego spełnienie wymagań normy PN-EN ISO 9001:2015 wydanego przez jednostkę

certyfikującą akredytowaną w polskim systemie oceny zgodności;

2. certyfikatu potwierdzającego spełnienie wymagań normy PN-EN ISO 9001:2015

​w zakresie czyszczenia chemicznego z zachowaniem bariery higienicznej;

3. certyfikatu potwierdzającego spełnienie wymagań normy PN-EN ISO 9001:2015

​w zakresie procesu impregnacji tkanin barierowych;

4. certyfikatu potwierdzającego spełnienie wymogów ujętych w normie PN-EN 14065:2016 w zakresie

czyszczenia chemicznego z zastosowaniem rozpuszczalników bezhalogenowych z zachowaniem bariery higieny;

5. certyfikatu potwierdzającego spełnienie wymogów ujętych w normie PN-EN 14065:2016 w zakresie nakładania

powłoki bakteriostatycznej;

6. certyfikatu zgodnego z normą PN-EN ISO 14001:2015-09 w zakresie dekontaminacji powietrza z dezaktywacją

DNA patogenów;

7. certyfikatu zgodnego z normą PN-EN ISO 14001:2015-09 w zakresie czyszczenia chemicznego z

zachowaniem bariery higienicznej;

8. pozwolenia na pranie i transport bielizny szpitalnej wydanego przez Stację Sanitarno-Epidemiologiczną;

9. dokumentu potwierdzającego skuteczność działania powłoki bakteriostatycznej po jej nałożeniu w pralni

wykonawcy po 50 cyklach prania;

10. „deklaracje zgodności CE, oraz wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inny dokument potwierdzający

dopuszczenie wyrobów medycznych do obrotu zgodnie z ustawą

​z dn. 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2020 r. poz. 1620) bądź decyzja

​o pozwoleniu na obrót produktem biobójczym, potwierdzającym spektrum działania w zakresie B, F, V, TBC, S w tym

Clostridioides difficile. Spektrum działania zgodnie z obowiązującymi normami potwierdzone w dokumentach

rejestrowych.”.

Odwołujący wniósł o uwzględnienie odwołania oraz nakazanie zamawiającemu dokonania:

1. modyfikacji pkt VII.1.a) SWZ polegającej na wykreśleniu słowa „polskim”

​lub na dodaniu po słowie „polskim” wyrażenia „lub europejskim”;

2. modyfikacji pkt VII.1.a) SWZ polegającej na wykreśleniu wyrażenia „z zachowaniem bariery higienicznej”;

3. modyfikacji pkt VII.1.a) SW Z polegającej na wykreśleniu wyrażenia „oraz proces impregnacji tkanin

barierowych”;

4. modyfikacji pkt VII.1.b) SWZ polegającej na wykreśleniu wyrażenia

​„z zastosowaniem rozpuszczalników bezhalogenowych z zachowaniem bariery higieny”;

5. modyfikacji pkt VII.1.b) SWZ polegającej na wykreśleniu wyrażenia „Nakładanie powłoki bakteriostatycznej.”;

6. modyfikacji pkt VII.1.c) SW Z polegającej na wykreśleniu wyrażenia „dekontaminacji powietrza z dezaktywacją

DNA patogenów”;

7. modyfikacji pkt VII.1.c) SWZ polegającej na wykreśleniu wyrażenia „z zachowaniem bariery higienicznej”;

8. modyfikacji pkt VII.1.h) SW Z polegającej na zastąpieniu słowa „pozwolenie” wyrażeniem „pozytywna opinia” lub

wyrażeniem podobnym;

9. wykreśleniu pkt VII.1.n) SWZ lub modyfikacji polegającej na wykreśleniu wyrażenia „w pralni Wykonawcy”;

10. modyfikacji pkt VII.1.o) SW Z polegającej na wykreśleniu wyrażenia „potwierdzającym spektrum działania w

zakresie B, F, V, TBC, S w tym Clostridioides difficile. Spektrum działania zgodnie z obowiązującymi normami

potwierdzone w dokumentach rejestrowych.” lub na zastąpieniu wyrażeniem „spektrum działania w zakresie B, F, V,

TBC, S, w tym Clostridioides difficile, potwierdzone w dokumentach rejestrowych lub w badaniach wykonanych przez

akredytowane laboratorium”.

Odwołujący wniósł o przeprowadzenie dowodów z dokumentów podanych

​w odwołaniu celem udowodnienia faktów wskazanych w uzasadnieniu odwołania.

30 marca 2026 r. zamawiający wezwał wraz kopią odwołania, uczestników postępowania do wzięcia udziału w

postępowaniu odwoławczym.

Do postępowania odwoławczego po stronie zamawiającego zgłosili przystąpienie

​2 kwietnia 2026 r. wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia A.W., prowadząca działalność

gospodarczą pod firmą A.W. Innowacje w Pralnictwie, i J.K.,działający w ramach spółki cywilnej pod nazwą A’TU

SERVICE, ul. Urocza 1, 95-200 Andrespol.

17 kwietnia 2026 r. zamawiający złożył odpowiedź na odwołanie, w której

​w szczególności oświadczył o częściowym uwzględnieniu zarzutów odwołania i dokonaniu odpowiedniej zmiany

specyfikacji warunków zamówienia, a także wniósł o oddalenie odwołania w pozostałym nieuwzględnionym przez niego

zakresie.

11 maja 2026 r. na posiedzeniu z udziałem stron i uczestnika postępowania odwoławczego odwołujący

oświadczył o wycofaniu odwołania w części w zakresie zarzutów 1-9 odwołania, a także, że 8 maja 2026 r. złożył pismo

procesowe, w którym oświadczył

​o wycofaniu odwołania w części w zakresie zarzutów 1-9 odwołania i przedstawił stanowisko w odpowiedzi na

odpowiedź na odwołanie co do podtrzymanego zarzutu 10 odwołania. Izba ustaliła, że w trakcie rozprawy nastąpiło

załączenie rzeczonego pisma z 8 maja 2026 r.

​do systemu akt elektronicznych sprawy.

KIO 1900/26

24 kwietnia 2026 r. wykonawca Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S. A., 87-100 Toruń, ul.

Żółkiewskiego 20/26, wniósł odwołanie zarzucając zamawiającemu naruszenie art. 137 ust. 1 ustawy Pzp poprzez

nieuzasadnioną zmianę treści specyfikacji warunków zamówienia, art. 99 ust. 4 ustawy Pzp poprzez opisanie

przedmiotu zamówienia

​w sposób, który mógłby utrudniać uczciwą konkurencję oraz art. 16 pkt 1 i pkt 3 ustawy Pzp poprzez przygotowanie i

przeprowadzanie postępowania o udzielenie zamówienia w sposób niezapewniający zachowania uczciwej konkurencji

oraz w sposób nieproporcjonalny, to jest poprzez zmianę pkt I.2 szczegółowego opisu przedmiotu zamówienia

stanowiącego załącznik nr 1 do SW Z polegającą na dodaniu wyrażenia „z zastosowaniem rozpuszczalników

bezhalogenowych z zachowaniem bariery higienicznej zgodnie z wytycznymi Ministerstwa Zdrowia z dnia 9 listopada

2022 roku”.

24 kwietnia 2026 r. zamawiający wezwał wraz kopią odwołania, uczestników postępowania do wzięcia udziału w

postępowaniu odwoławczym.

Do postępowania odwoławczego po stronie zamawiającego zgłosili przystąpienie

​27 kwietnia 2026 r. wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia A.W., J.K., działający w ramach spółki

cywilnej pod nazwą A’TU SERVICE, ul. Urocza 1, 95-200 Andrespol.

6 maja 2026 r. zamawiający złożył odpowiedź na odwołanie z 5 maja 2026 r., w której w szczególności wniósł o

oddalenie odwołania.

11 maja 2026 r. na posiedzeniu z udziałem stron i uczestnika postępowania odwoławczego odwołujący

oświadczył o wycofaniu odwołania, co do tego, że 8 maja 2026 r. odwołujący złożył pismo procesowe, w którym

oświadczył, że cofa odwołanie. Izba ustaliła,

​że w trakcie rozprawy nastąpiło załączenie rzeczonego pisma z 8 maja 2026 r. do systemu akt elektronicznych sprawy.

Krajowa Izba Odwoławcza ustaliła i stwierdziła:

Odwołania w sprawach KIO 1410/26 i KIO 1900/26 nie zawierają braków formalnych, od odwołań uiszczono wpisy, nie

zaistniały przesłanki określone w art. 528 ustawy Pzp, skutkujące odrzuceniem odwołań, odwołujący posiada interes w

rozumieniu art. 505 ust. 1 ustawy Pzp.

Do postępowania odwoławczego zachowując termin ustawowy oraz wskazując interes w uzyskaniu

rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której zgłoszono przystąpienie, zgłosili skuteczne przystąpienie wykonawcy

wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia A.W., prowadząca działalność gospodarczą pod firmą A.W. Innowacje

w Pralnictwie, i J.K., działający w ramach spółki cywilnej pod nazwą A’TU SERVICE, ul. Urocza 1, 95-200 Andrespol,

zgłaszający przystąpienie po stronie zamawiającego w sprawach KIO 1410/26 i KIO 1900/26.

Na podstawie art. 568 pkt 1 ustawy Pzp izba umarza postępowanie odwoławcze

​w przypadku cofnięcia odwołania.

Izba postanowiła o umorzeniu postępowania odwoławczego w części w sprawie

​K IO 1410/26 na podstawie art. 568 pkt 1, art. 553 zdanie drugie ustawy Pzp, co do wskazanych w pkt 1-9 zarzutów

odwołania, ponieważ odwołujący 8 maja 2026 r. złożył pismo procesowe

​z oświadczeniem o wycofaniu odwołania w zakresie zarzutów 1-9 odwołania, i potwierdził wycofanie odwołania w tej

części na posiedzeniu.

Izba postanowiła o umorzeniu postępowania odwoławczego w całości w sprawie

​KIO 1900/26 na podstawie art. 568 pkt 1, art. 553 zdanie drugie ustawy, ponieważ 8 maja

​2026 r. odwołujący złożył pismo procesowe z oświadczeniem o wycofaniu odwołania w całości

​i potwierdził wycofanie odwołania w całości na posiedzeniu.

Izba skierowała na rozprawę sprawę KIO 1410/26 w zakresie niewycofanego zarzutu 10 odwołania, działając

zgodnie z art. 542 ust. 1 ustawy Pzp, dopuściła w sprawie KIO 1410/26 dowody z dokumentacji postępowania o

zamówienie publiczne, nadesłanej przez zamawiającego, a także zawnioskowane w toku postępowania odwoławczego,

​na podstawie art. 541 ustawy Pzp odmówiła przeprowadzenia dowodów zawnioskowanych dodatkowo przez

odwołującego w piśmie z 8 maja 2026 r., ponieważ w ocenie izby są powołane jedynie dla zwłoki, a odwołujący utracił

prawo powoływania tych dowodów w toku postępowania - odwołujący nie załączył tych dowodów do odwołania, nie

uzasadnił powołania tych dowodów dopiero 8 maja 2026 r., choć datowane są na rok 2024, 2025, nie wyszczególnił

faktów, które mają zostać wykazane tymi dowodami, co pozostaje sprzeczne z art. 534

​ust. 1a, art. 535 ust. 1 i 2 ustawy Pzp (dowody zawnioskowane dodatkowo: 12. SW Z + OPZ - Samodzielny Publiczny

Zakład Opieki Zdrowotnej Centralny Szpital Kliniczny Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, 13. uwzględnienie odwołania na

SW Z Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Uniwersytecki Szpital Kliniczny Nr 1 im. Norberta Barlickiego

Uniwersytetu Medycznego w Łodzi, 14. SW Z - Wojewódzki Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej Centrum Leczenia

Chorób Płuc i Rehabilitacji w Łodzi, załączonych do pisma - celem udowodnienia faktów wskazanych w odwołaniu oraz

w piśmie).

Przy rozpoznawaniu sprawy KIO 1410/26 w zakresie zarzutu 10, izba wzięła pod uwagę odnoszące się do zarzutu

10 odwołania także stanowiska wynikające ze złożonych pism,

​to jest odwołania, odpowiedzi na odwołanie, pisma procesowego odwołującego, stanowiska

​i oświadczenia stron i przystępującego, złożone ustnie do protokołu.

W pierwszej kolejności izba wskazuje, że w ocenie izby dowody referujące do odrębnych postępowań o udzielenie

zamówienia (informacje o wyborze oferty, informacje z otwarcia ofert), nie są przydatne dla rozpoznania sprawy z tego

powodu, że izba ocenia zarzuty odnoszące się do czynności zamawiającego w sprawie, nie bada odrębnych

postępowań

​o udzielenie zamówienia, nie ocenia prawidłowości ich prowadzenia przez zamawiających, powodów składania ofert

bądź zaniechania składania ofert przez wykonawców w tych innych postępowaniach. Samo wywodzenie faktu złożenia

ofert przez określony krąg wykonawców

​w odrębnych postępowaniach przy określonym opisie przedmiotu zamówienia nie potwierdza zdaniem izby niezgodności

spornych postanowień SWZ z przepisami ustawy Pzp, co zdaje się wywodzić odwołujący.

Izba ustaliła następujący stan faktyczny i prawny KIO 1410/26:

W Specyfikacji Warunków Zamówienia w Rozdziale VII. Informacja o przedmiotowych środkach dowodowych w

pkt 1.o) zamawiający postanowił:

„1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia

związanymi z realizacja zamówienia, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych:

o) dla środków dezynfekcyjno-piorących: deklaracje zgodności CE, oraz wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inny

dokument potwierdzający dopuszczenie wyrobów medycznych do obrotu zgodnie z ustawą z dn.

​7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) bądź decyzja

​o pozwoleniu na obrót produktem biobójczym, potwierdzającym spektrum działania w zakresie B, F, V, TBC, S w tym

Clostridioides difficile. Spektrum działania zgodnie z obowiązującymi normami, potwierdzone w dokumentach

rejestrowych. (…)”.

Na podstawie ustawy Pzp:

1)art. 16 pkt 1-3: „Zamawiający przygotowuje i przeprowadza postępowanie o udzielenie zamówienia w sposób:

1)zapewniający zachowanie uczciwej konkurencji oraz równe traktowanie wykonawców;

2)przejrzysty;

3) proporcjonalny.”;

2) 106 ust. 2 i 3:

„2. Zamawiający żąda przedmiotowych środków dowodowych proporcjonalnych

​do przedmiotu zamówienia i związanych z przedmiotem zamówienia.

3.Żądanie przedmiotowych środków dowodowych nie może ograniczać uczciwej konkurencji i równego traktowania

wykonawców. Zamawiający akceptuje równoważne przedmiotowe środki dowodowe, jeśli potwierdzają, że

oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane spełniają określone przez zamawiającego wymagania, cechy

lub kryteria.”.

Odnosząc się do rozstrzyganego zarzutu 10 odwołania w sprawie KIO 1410/26 izba stwierdziła, że zarzut ten nie

potwierdził się.

W sprawie nie był sporny warunek zamówienia w zakresie koniecznego spektrum działania środka to jest na

spory, natomiast był sporny katalog środków dowodowych potwierdzających ten warunek zamówienia – obok spornej

decyzji odwołujący domagał się dopuszczenia również wyników badań laboratoryjnych.

W odwołaniu odwołujący w szczególności podał, że jedynie środki piorąco-dezynfekujące wytwarzane przez

Ecolab sp. z o. o. mają w decyzji o dopuszczeniu do obrotu wpisane działanie biobójcze obejmujące nie tylko wirusy,

bakterie, prątki i grzyby, ale również spory. Dalej odwołujący wskazał, że w postępowaniach w województwie łódzkim, w

których zamawiający wymaga aby stosowane przez wykonawcę środki piorąco-dezynfekujące miały działanie biobójcze

obejmujące wirusy, bakterie, prątki, grzyby i spory, wynikające z decyzji

​o pozwoleniu na obrót lub dokumentów rejestrowych, niepodlegającą odrzuceniu ofertę składa tylko przystępujący,

natomiast w postępowaniach, w których zamawiający wymaga aby stosowane przez wykonawcę środki piorącodezynfekujące miały działanie biobójcze obejmujące wirusy, bakterie, prątki, grzyby i spory, ale nie wymaga aby ww.

zakres działania biobójczego wynikał z decyzji o pozwoleniu na obrót lub dokumentów rejestrowych, ofertę

(niepodlegającą odrzuceniu) składają również wykonawcy inni niż przystępujący. Odwołujący zarzucił zamawiającemu,

że aktualna treść SW Z preferuje przystępującego, natomiast celem zachowania konkurencyjności przetargu

uzasadnione jest uwzględnienie odwołania

​i dokonanie wnioskowanych przez odwołującego modyfikacji SW Z, co w żaden sposób nie obniży poziomu jakości usług

oferowanych w postępowaniu, w żaden sposób nie ograniczy też żadnemu potencjalnemu wykonawcy możliwości

złożenia oferty, a znacznie rozszerzy krąg wykonawców zdolnych do złożenia oferty niepodlegającej odrzuceniu i

stworzy zamawiającemu możliwość wyboru oferty rzeczywiście obiektywnie najkorzystniejszej. Odwołujący podał, że od

wielu lat świadczy usługi pralnicze dla szpitali, są to usługi wysokiej jakości, wykonywane przez wykwalifikowany

personel z wykorzystaniem nowoczesnych technologii i urządzeń oraz wysokiej klasy środków piorących i

dezynfekujących, zgodnie

​z obowiązującymi wymaganiami prawnymi oraz wytycznymi Ministra Zdrowia z dnia

​9 listopada 2022 r. w zakresie wymogów prawidłowego funkcjonowania pralni dla podmiotów świadczących usługi

pralnicze na rzecz podmiotów świadczących usługi lecznicze (szpitali).

Odwołujący wniósł o zmianę warunku zamówienia w pkyt VII. 1. o) SWZ, polegającą

​na wykreśleniu wyrażenia „potwierdzającym spektrum 2 działania w zakresie B, F, V, TBC, S w tym Clostridioides

difficile. Spektrum działania zgodnie z obowiązującymi normami potwierdzone w dokumentach rejestrowych.” lub na

zastąpieniu wyrażeniem „spektrum działania w zakresie B, F, V, TBC, S, w tym Clostridioides difficile, potwierdzone

​w dokumentach rejestrowych lub w badaniach wykonanych przez akredytowane laboratorium”.

W odpowiedzi na odwołanie zamawiający nie zgodził się z argumentacją odwołującego, w szczególności zauważył, że

odwołujący nie wskazał, że postawienie przez zamawiającego wymogu w jakikolwiek sposób ogranicza konkurencję, czy

też jest niemożliwe do spełnienia lub też w jakikolwiek sposób utrudnione, a odwołujący wskazał wyłącznie, że nie jest w

stanie wykazać spełnienia warunku, a więc warunek ten winien zostać wykreślony,

​i takie stanowisko jest nieprawidłowe, nie zasługuje na uwzględnienie. Zamawiający powołał się na art. 21 ustawy z dnia

19 października 2015 r. o produktach biobójczych, z którego wynika, że zakres działania produktu biobójczego stanowi

element jego oznakowania, który wynika bezpośrednio z treści pozwolenia na obrót i tym samym żądanie przedstawienia

dokumentów potwierdzających spektrum działania stosowanych środków nie stanowi dodatkowego nadmiernego

obciążenia dla wykonawców, lecz odnosi się do informacji, które

​i tak muszą być formalnie określone i dostępne w ramach obowiązujących regulacji prawnych.

W toku postępowania odwoławczego zamawiający oświadczył, że wpisane w decyzji spectrum działania środków

potwierdza spełnienie warunku zamówienia w sposób jednoznaczny, ponieważ aby uzyskać decyzję wnioskujący o

wydanie decyzji załączają

​do wniosku w szczególności badania laboratoryjne, które następnie są weryfikowane. Z tego powodu samo badanie

laboratoryjne nie jest dla zamawiającego wiarygodne tak jak decyzja.

Odwołujący na rozprawie podał, że odnośnie środka, którym dysponuje, nie ma decyzji z potwierdzeniem spectrum

działania zgodnie z warunkami zamówienia, ponieważ zamawiający dotychczas nie formułowali takich warunków

zamówienia jak obecnie zamawiający. Odwołujący podał także, że wystąpił o aktualizację decyzji w roku 2026 r.

odnośnie używanego środka, wskazał także, że zastosowanie innego środka niż ten, którym się posługuje w wykonaniu

podobnych usług, wymaga od odwołującego zmiany technologii prania, to jest opracowania na nowo składów różnych

substancji w wykonaniu usługi

​z zastosowaniem środka Ecolab.

Nie było sporne, że dostępny na rynku środek, spełniający warunki zamówienia zamawiającego, jest do pozyskania przez

wszystkich zainteresowanych jego stosowaniem.

W ocenie izby zamawiający z uwagi na bezpieczeństwo dla pacjentów był uprawniony do sformułowania warunków

zamówienia, które zapewnią osiągnięcie celu udzielenia zamówienia, to jest wykonania zamówienia z użyciem środków,

co do których nie ma wątpliwości w zakresie spectrum działania. Odwołujący nie udowodnił, że badania laboratoryjne nie

mogą być podważone w wydaniu decyzji uwzględniającej spektrum działania środka, a zatem nie można stwierdzić

równoważności decyzji i badań laboratoryjnych. Zamawiający jak oświadczył na rozprawie nie jest w stanie samodzielnie

zweryfikować spektrum działania środka, potwierdzić bezpieczeństwa i skuteczności jego stosowania

​w wykonaniu zamówienia.

Odwołujący nie udowodnił, że zamawiający nie sformułował w sposób proporcjonalny spornego warunku

zamówienia, natomiast zamawiający podał racjonalne powody sformułowania takiego warunku zamówienia i tym samym

w ocenie izby wykazał proporcjonalność spornego warunku zamówienia.

Sam odwołujący nie kwestionował co do zasady możliwości złożenia oferty

​z uwzględnieniem środka spełniającego warunki zamówienia, a wskazał jedynie na dodatkową niedogodność w

zastosowaniu innego środka – konieczność zmiany technologii prania, to jest opracowania składów różnych substancji.

Odwołujący podał, że wystąpił o aktualizację decyzji odnośnie dotychczas stosowanego środka, jednak dopiero w

roku 2026, co było związane z wymaganiami zamawiającego w specyfikacjach w postępowaniu o udzielenie

zamówienia.

Zdaniem izby odwołujący nie udowodnił, że środek, który ma wydaną decyzję

​z uwzględnieniem węższego niż wymagane spektrum działania jest środkiem o wymaganym przez zamawiającego

spektrum działania, i jedynie wymaga wydania decyzji aktualizacyjnej, uwzględniającej szersze spektrum działania.

Izba zauważa, że ustawa z dnia 9 października 2015 r. o produktach biobójczych

​(Dz. U. z 2021 r. poz. 24 z późn. zm.) stanowi w:

1) art. 19 „1. Prezes Urzędu wydaje pozwolenie na obrót, jeżeli są spełnione łącznie następujące warunki:

1) produkt biobójczy zawiera istniejące substancje czynne, które zostały poddane ocenie

​lub są w fazie oceny na mocy delegowanego Komisji (UE) nr 1062/2014 z dnia 4 sierpnia 2014 r. w sprawie programu

pracy, którego celem jest systematyczne badanie wszystkich istniejących substancji czynnych zawartych w produktach

biobójczych, o których mowa w rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 (Dz. Urz. UE

​L 294 z 10.10.2014, str. 1, z późn. zm.), ale które nie zostały zatwierdzone dla tej grupy produktowej, albo zawiera

kombinację tych substancji czynnych oraz substancji czynnych zatwierdzonych dla danej grupy produktowej;

2) produkt biobójczy jest skuteczny w zwalczaniu organizmu szkodliwego;

3) zostały określone zalecenia dotyczące stosowania dla danego zakresu stosowania produktu biobójczego.

2. Spełnienie warunku, o którym mowa w ust. 1 pkt 2 i 3, ocenia się, uwzględniając aktualny stan wiedzy naukowej i

technicznej dla produktu biobójczego stosowanego w sposób

​i w warunkach określonych w zaleceniach dotyczących stosowania dla danego zakresu stosowania produktu

biobójczego.”;

2) art. 20:

„1. Pozwolenie na obrót wydaje się w terminie 6 miesięcy od dnia otrzymania kompletnego wniosku o wydanie tego

pozwolenia wraz z dokumentami, o których mowa w art. 17 ust. 2.

2. Prezes Urzędu w uzasadnionych przypadkach może zażądać od wnioskodawcy wyjaśnień dotyczących dokumentacji

lub jej uzupełnienia, w tym podania pełnego składu produktu biobójczego, z uwzględnieniem funkcji poszczególnych

składników oraz przedstawienia wyników dodatkowych badań produktu biobójczego lub substancji czynnej wchodzącej w

jego skład, jeżeli dokumentacja, o której mowa w art. 17 ust. 2, nie jest wystarczająca do oceny produktu biobójczego w

zakresie określonym w art. 19.

3. Bieg terminu, o którym mowa w ust. 1, ulega zawieszeniu w przypadku konieczności uzupełnienia dokumentacji

produktu biobójczego lub złożenia wyjaśnień.

4. Badania, o których mowa w ust. 2, są wykonywane na koszt wnioskodawcy.”.

Biorąc pod uwagę przepisy obowiązującego prawa, zdaniem izby odwołujący nie może powoływać się na

nieproporcjonalność warunku zamówienia, ponieważ w istocie nie zadbano o uzyskanie kompletnych, niezbędnych

potwierdzeń spektrum działania używanego przez odwołującego środka, a jednocześnie odwołujący może skorzystać z

innego środka dostępnego na rynku i spełniającego warunek zamówienia.

Odwołujący załączył do odwołania na potwierdzenie, że wiele środków piorąco-dezynfekujących dopuszczonych

do obrotu i przeznaczonych do stosowania w praniu bielizny szpitalnej, aktualnie używanych przez profesjonalne pranie

świadczące usługi prania dla szpitali, nie ma w decyzji o pozwoleniu na obrót ani w dokumentach rejestrowych

wskazanego spektrum działania obejmującego spory: decyzję odnośnie środka SEPTONIT 3D z 2017 r.

​i do niej decyzję aktualizującą z 2024 r. bez uwzględnienia zakresu działania jeśli chodzi o S, w tym Clostridioides difficile

(spory), decyzję odnośnie środka Peracid Forte z 2016 r., decyzję odnośnie środka Ottalin Pa-CONC z 2012 r. i do niej

decyzje aktualizujące z 2014 r. i 2024 r., ale także takie środki, które mają uwzględnione działanie obejmujące spory:

decyzję odnośnie środka AdvaCare DES z 2022 r., decyzję zmieniającą odnośnie środka Ozonit PERformance z 2023 r.

Fakt, że wiele środków piorąco-dezynfekujących dopuszczonych do obrotu

​i przeznaczonych do stosowania w praniu bielizny szpitalnej, aktualnie używanych przez profesjonalne pranie

świadczące usługi prania dla szpitali, nie ma w decyzji o pozwoleniu na obrót ani w dokumentach rejestrowych

wskazanego spektrum działania obejmującego spory, nie był sporny, ale w ocenie izby nie ma znaczenia dla

rozstrzygnięcia sprawy, ponieważ fakt nieuwzględnienia sporów w spektrum działania w decyzji danych środków nie

wyklucza, że na rynku są środki względem których wydano decyzje z uwzględnieniem spektrum działania co do sporów,

na co sam odwołujący wskazał, a skoro takiego potwierdzenia względem danych środków nie ma, to zdaniem izby nie

można jednoznacznie stwierdzić, że te środki spełniają warunek zamówienia co do sporów. Nadto nie stanowią te

dowody potwierdzenia faktu,

​że spektrum działania środków piorąco-dezynfekujących obejmujące spory, w tym clostridium difficile, może być

udowodnione innymi środkami dowodowymi, w szczególności wynikami badań wykonanych przez niezależne,

akredytowane (czyli urzędowo uwiarygodnione) laboratorium, czego rozstrzygnięcie jest w sprawie w ocenie izby

kluczowe. Izba także zauważa, że odwołujący nie skarżył obowiązku stosowania środków zgodnie z dokumentami

rejestrowymi, ponieważ nie skarżył pkt I. 27 OPZ w brzmieniu:

„27.Środki piorąco-dezynfekujące, muszą być stosowane zgodnie z dokumentami rejestrowymi dopuszczenia do obrotu

na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie

​z obwieszczeniem z dnia grudnia 2020r Dziennik Ustaw z roku 2021 poz.24. Zamawiający dopuszcza użycie wyłącznie

środków piorących i dezynfekujących o szerokim spektrum działania (skutecznie działające na B, F, V, Tbc, S

Clostridioides Difficile), które zapewniają wypranie bielizny nie zostawiając śladów zabrudzeń i plam oraz nie powodując

szybkiego jej zużycia. W przypadku prania bielizny skażonej należy stosować technologię prania

​z wykorzystaniem środków piorących i dezynfekujących o szerokim spektrum działania zgodnie z obowiązującymi

normami (skutecznie działające B, F, V Tbc, S, Clostridioides difficile). Zamawiający wymaga by wykonawca stosował

podczas procesu prania środki

​i technologie zgodne z normą dezynfekcyjną EN 14476 oraz z normą PN-EN 14885:2024.”.

Dowód załączony do odwołania: dokument „Produkty Ecolab używane

​w technologiach prania w pralni A’TU SERVICE w Łodzi”, nie był przydatny do rozpoznania sprawy, ponieważ

zamawiający i przystępujący nie kwestionowali faktu wykorzystania produktów Ecolab przez przystępującego, strony nie

kwestionowały, że produkty te spełniają sporny warunek zamówienia, a odwołujący nie podnosił, że produkty te nie są dla

niego dostępne na rynku.

Zaniechanie uzyskania kompletnych, niezbędnych potwierdzeń spektrum działania używanego przez odwołującego

środka nie może obciążać zamawiającego, który formułuje postanowienia SW Z z należytą starannością, mając na

uwadze zapewnienie bezpiecznego (dla pacjenta), należytego wykonania zamówienia przez wykonawcę.

Izba nie orzeka poza zakresem zarzutów odwołania, w tym także podstawy faktycznej przywołanej w odwołaniu

(podstawa prawna: 555 ustawy Pzp).

W tym stanie rzeczy, izba na podstawie art. 553 ustawy Pzp orzekła jak w sentencji.

O kosztach postępowania odwoławczego w sprawie KIO 1410/26 orzeczono na podstawie art. 557, art. 574 i art.

575 ustawy Pzp oraz w oparciu o przepisy

​ust. 2, § 5 pkt 2 lit. b rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r.

w sprawie szczegółowych rodzajów kosztów postępowania odwoławczego, ich rozliczania

oraz wysokości i sposobu pobierania wpisu od odwołania (Dz.U. ). Wobec oddalenia odwołania, koszty ponosi

odwołujący. W związku z tym, że zamawiający wniósł o zasądzenie kosztów wynagrodzenia pełnomocnika i złożył

fakturę, izba zasądziła takie koszty na rzecz zamawiającego.

O kosztach postępowania odwoławczego w sprawie KIO 1900/26 orzeczono na podstawie art. 557 i 575 ustawy

Pzp w zw. z § 9 ust. 1 pkt 3 lit. a rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie szczegółowych rodzajów kosztów

postępowania odwoławczego, ich rozliczania oraz wysokości i sposobu pobierania wpisu od odwołania z dnia 30 grudnia

2020 r. (Dz. U. poz. 2437), nakazując dokonanie na rzecz odwołującego zwrotu z rachunku Urzędu Zamówień

Publicznych kwoty uiszczonej tytułem wpisu, w wysokości stanowiącej 90%

​jego wartości z uwagi na cofnięcie odwołania przed otwarciem rozprawy.

Biorąc pod uwagę powyższe orzeczono jak w sentencji.

Przewodnicząca:………………………….…

Uzasadnienie liczy 31 879 znaków.

Dokument w bazie źródłowej