§ 3.
1. Informacje dotyczące urządzeń radiologicznych stosowanych w rentgenodiagnostyce i radiologii zabiegowej obejmują:
1) nazwę wytwórcy;
2) nazwę dostawcy lub instalatora;
3) model lub typ;
4) numer seryjny;
5) kod urządzenia radiologicznego nadany na podstawie informacji zawartych w załączniku do rozporządzenia;
6) rok produkcji;
7) rok uruchomienia;
8) model lub typ lampy rentgenowskiej;
9) numer seryjny lampy rentgenowskiej;
10) filtrację całkowitą, w tym filtrację własną lampy rentgenowskiej;
11) wielkość ogniska lub ognisk;
12) zakres napięć nominalnych;
13) rok produkcji lampy rentgenowskiej;
14) negatywny wynik testu specjalistycznego i podjęte środki naprawcze;
15) numer i datę decyzji administracyjnej w sprawie wydania, zmiany albo cofnięcia zezwolenia na uruchomienie lub stosowanie urządzenia radiologicznego wraz z nazwą organu wydającego zezwolenie, o którym mowa w art. 4 ust. 1 pkt 10 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. - Prawo atomowe, zwanej dalej "ustawą".
2. Jeżeli urządzeniem radiologicznym, o którym mowa w ust. 1, jest tomograf komputerowy, należy podać także informacje o:
1) minimalnym czasie akwizycji;
2) minimalnej grubości warstw;
3) liczbie rzędów lub warstw;
4) typie strzykawki automatycznej.
3. Informacje dotyczące przeznaczenia, wyposażenia i generatora diagnostycznego urządzenia radiologicznego wpisuje się zgodnie z listą kodów określonych w załączniku do rozporządzenia.
Tekst przepisu: akt wydany przez Ministra Zdrowia, Dziennik Ustaw z 2021 r. poz. 1959.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.