§ 5. Dołączanie i dostępność ulotki
1. Do każdego opakowania produktu leczniczego dołącza się ulotkę, chyba że opakowanie zewnętrzne lub opakowanie bezpośrednie oznakowano zgodnie z wymaganiami określonymi w § 6.
2. Pełna treść ulotki jest udostępniana w formie właściwej dla osób niewidomych i słabowidzących.
Tekst przepisu: akt wydany przez Ministra Zdrowia, Dziennik Ustaw z 2020 r. poz. 1847.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.