§ 5. Zakazy i zezwolenia dotyczące weterynaryjnych produktów leczniczych
1. Zakazuje się stosowania u zwierząt:
1) immunologicznych weterynaryjnych produktów leczniczych do celów diagnozowania stanu odporności zwierząt,
2) surowic odpornościowych o wysokim mianie przeciwciał,
3) inaktywowanych immunologicznie weterynaryjnych produktów leczniczych, o których mowa w art. 2 ust. 3 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2019/6 z dnia 11 grudnia 2018 r. w sprawie weterynaryjnych produktów leczniczych i uchylającego dyrektywę 2001/82/WE (Dz. Urz. UE L 4 z 07.01.2019, str. 43, z późn. zm.),
4) środków przeciwdrobnoustrojowych
w celu zapobiegania chorobom kategorii A i chorobom kategorii B lub zwalczania tych chorób, z wyłączeniem chorób wymienionych w kolumnie pierwszej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361.
2. Zezwala się na stosowanie weterynaryjnych produktów leczniczych, których rodzaje są określone w kolumnie drugiej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361, zgodnie z warunkami określonymi w kolumnie trzeciej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361, w celu zapobiegania chorobom wymienionym w kolumnie pierwszej w tabeli w części 3 załącznika I do rozporządzenia 2023/361 lub ich zwalczania.
Tekst przepisu: akt wydany przez Ministra Rolnictwa i Rozwoju Wsi, Dziennik Ustaw z 2026 r. poz. 1030.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.