§ 17. Wymagania dotyczące prezentacji i reklamy preparatów
Wymagania, o których mowa w § 13 ust. 1 i 2, § 15 i 16, dotyczą również:
1) prezentacji preparatów, w szczególności ich kształtu, wyglądu lub opakowania, zastosowanego materiału opakowaniowego, sposobu, w jaki preparaty są rozmieszczane i wystawiane;
2) reklamy.
Tekst przepisu: akt wydany przez Ministra Zdrowia, Dziennik Ustaw z 2010 r. poz. 1214.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.