Kodeks postępowania karnego (kpk)

Kodeks pracy

Art. 82b Prawa budowlanego wprowadza szczegółowe regulacje dotyczące prowadzenia rejestrów związanych z procesem uzyskiwania pozwoleń na budowę oraz zgłoszeń budowy. Przepisy te mają na celu zapewnienie transparentności i efektywności w zarządzaniu dokumentacją budowlaną, a także umożliwienie skutecznego nadzoru nad procesami budowlanymi.

#### 1. Prowadzenie rejestrów

Organy administracji architektoniczno-budowlanej są zobowiązane do prowadzenia dwóch głównych rejestrów:
- Rejestru wniosków o pozwolenie na budowę i decyzji o pozwoleniu na budowę.
- Rejestru zgłoszeń budowy, o której mowa w art. 29 ust. 1 pkt 1-3.

Dodatkowo, organy te prowadzą odrębny rejestr dotyczący terenów zamkniętych. Rejestry te mają być prowadzone w formie elektronicznej, co ma na celu usprawnienie procesu zarządzania danymi oraz ich przekazywania do organów wyższego stopnia i Głównego Inspektora Nadzoru Budowlanego.

#### 2. Przekazywanie danych

Organy administracji architektoniczno-budowlanej są zobowiązane do bezzwłocznego przekazywania kopii ostatecznych decyzji, projektów zagospodarowania działki lub terenu oraz projektów architektoniczno-budowlanych do organów nadzoru budowlanego. Przekazywanie tych dokumentów ma na celu umożliwienie skutecznego nadzoru nad realizacją inwestycji budowlanych.

#### 3. Uczestnictwo w czynnościach inspekcyjnych i kontrolnych

Organy administracji architektoniczno-budowlanej mają obowiązek uczestniczenia, na wezwanie organów nadzoru budowlanego, w czynnościach inspekcyjnych i kontrolnych. Muszą również udostępniać wszelkie dokumenty i informacje związane z tymi czynnościami. Jest to istotne z punktu widzenia zapewnienia zgodności realizowanych inwestycji z obowiązującymi przepisami prawa budowlanego.

#### 4. Zakres danych w rejestrach

Przepisy szczegółowo określają zakres danych, które mają być zamieszczane w rejestrach. Dotyczy to zarówno wniosków o pozwolenie na budowę, jak i decyzji o pozwoleniu na budowę oraz zgłoszeń budowy. W rejestrach tych zamieszcza się m.in.:
- Dane identyfikacyjne organu administracji architektoniczno-budowlanej.
- Dane identyfikacyjne inwestora.
- Informacje dotyczące obiektu budowlanego i zamierzenia budowlanego.
- Dane projektanta opracowującego projekt budowlany.
- Informacje o decyzjach, postanowieniach i zgłoszeniach wynikających z przepisów prawa budowlanego.

#### 5. Jawność danych

Dane zawarte w rejestrach są jawne i publikowane na stronie podmiotowej Biuletynu Informacji Publicznej urzędu obsługującego Głównego Inspektora Nadzoru Budowlanego. Wyjątkiem są dane osobowe inwestorów oraz inne szczegółowe informacje, które mogą być wyłączone z jawności ze względu na ochronę prywatności.

#### 6. Rozporządzenie wykonawcze

Minister właściwy do spraw budownictwa, planowania i zagospodarowania przestrzennego oraz mieszkalnictwa jest zobowiązany do określenia, w drodze rozporządzenia, sposobu prowadzenia rejestrów. Rozporządzenie to ma zapewnić spójność i kompletność danych oraz informacji podlegających wpisowi do rejestru.

### Podsumowanie

Art. 82b Prawa budowlanego wprowadza kompleksowe regulacje dotyczące prowadzenia rejestrów związanych z procesem uzyskiwania pozwoleń na budowę oraz zgłoszeń budowy. Przepisy te mają na celu zapewnienie transparentności, efektywności i skuteczności w zarządzaniu dokumentacją budowlaną oraz umożliwienie skutecznego nadzoru nad realizacją inwestycji budowlanych.

Prawo budowlane

Art. 4d Prawa farmaceutycznego wprowadza szczegółowe regulacje dotyczące prowadzenia rejestrów związanych z importem docelowym produktów leczniczych oraz środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Przepis ten nakłada na Ministra właściwego do spraw zdrowia obowiązek prowadzenia dwóch odrębnych rejestrów: rejestru zapotrzebowań realizowanych w ramach importu docelowego oraz rejestru wniosków o refundację w ramach importu docelowego.

#### 1. Rejestr zapotrzebowań realizowanych w ramach importu docelowego

W rejestrze tym przetwarzane są szczegółowe dane dotyczące zapotrzebowań na produkty lecznicze i środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Przepis precyzuje, jakie informacje muszą być zawarte w rejestrze, w tym:

- **Data wpływu zapotrzebowania**: Jest to kluczowy element, który pozwala na śledzenie terminów i efektywności procesów administracyjnych.
- **Dane podmiotu wykonującego działalność leczniczą**: Obejmuje to nazwę, numer wpisu do rejestru, resortowy kod identyfikacyjny oraz adres e-mail, co umożliwia identyfikację i kontakt z podmiotem.
- **Dane lekarza wystawiającego zapotrzebowanie**: W przypadku świadczeń szpitalnych, dane osoby uprawnionej do reprezentacji.
- **Dane pacjenta**: Imię, nazwisko, adres, numer PESEL lub inne dokumenty tożsamości, co jest niezbędne do jednoznacznej identyfikacji pacjenta.
- **Dane dotyczące produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego**: Nazwa handlowa, międzynarodowa, moc, dawka, ilość, podmiot odpowiedzialny, nazwa wytwórcy oraz rozpoznanie według Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych.
- **Dane konsultanta**: Kwalifikacje zawodowe, tytuły zawodowe i naukowe oraz oznaczenie dziedziny medycyny.
- **Informacja o sposobie rozstrzygnięcia zapotrzebowania**: Data, imię i nazwisko osoby dokonującej rozstrzygnięcia, unikalny numer rozstrzygnięcia oraz dane osoby przygotowującej rozstrzygnięcie.

#### 2. Rejestr wniosków o refundację w ramach importu docelowego

Ten rejestr zawiera dane dotyczące wniosków o refundację, w tym:

- **Data wpływu wniosku oraz wniosku o ponowne rozpatrzenie sprawy**.
- **Unikalny numer rozstrzygnięcia zapotrzebowania**.
- **Informacja o sposobie rozstrzygnięcia zapotrzebowania**: Data wydania rozstrzygnięcia.
- **Dane dotyczące produktu leczniczego lub środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego**: Dawka, ilość, podmiot odpowiedzialny.
- **Dane świadczeniobiorcy**: Imię, nazwisko, numer PESEL, adres oraz dane kontaktowe.
- **Informacja o rozpoznaniu**: Według Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych oraz szczegóły dotyczące choroby, jej przebiegu i dotychczasowego leczenia.
- **Informacja o posiadaniu prawa do świadczeń finansowanych ze środków publicznych**.
- **Dane konsultanta**: Potwierdzającego zasadność przyznania refundacji.
- **Dane dotyczące lekarza wystawiającego informację o chorobie**.
- **Data przekazania do Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji**: Zlecenia sporządzenia rekomendacji, data sporządzenia rekomendacji oraz stanowisko Agencji.
- **Karta oceny formalnej i merytorycznej**: Imię i nazwisko osoby sporządzającej.
- **Data i numer decyzji administracyjnej w zakresie refundacji**: Imię i nazwisko osoby podpisującej decyzję.
- **Informacja o rozstrzygnięciu**: Data złożenia skargi do wojewódzkiego sądu administracyjnego, rodzaj oraz data rozstrzygnięcia wydanego przez wojewódzki sąd administracyjny, data złożenia skargi kasacyjnej do Naczelnego Sądu Administracyjnego, rodzaj oraz data rozstrzygnięcia wydanego przez Naczelny Sąd Administracyjny.

#### Analiza i wnioski

Art. 4d Prawa farmaceutycznego wprowadza szczegółowe i kompleksowe regulacje dotyczące prowadzenia rejestrów związanych z importem docelowym produktów leczniczych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego. Przepis ten ma na celu zapewnienie transparentności i efektywności procesów administracyjnych, a także ochronę danych osobowych pacjentów i innych podmiotów zaangażowanych w proces importu docelowego.

Prowadzenie tych rejestrów w Systemie Obsługi Importu Docelowego (SOID) umożliwia centralizację i łatwiejszy dostęp do danych, co jest kluczowe dla sprawnego zarządzania procesami związanymi z importem docelowym i refundacją. Jednocześnie, ze względu na przetwarzanie danych osobowych, konieczne jest zapewnienie odpowiednich środków ochrony tych danych zgodnie z przepisami o ochronie danych osobowych.

Wprowadzenie tak szczegółowych regulacji może również przyczynić się do zwiększenia zaufania pacjentów i podmiotów leczniczych do systemu importu docelowego, co jest istotne z punktu widzenia zapewnienia ciągłości i jakości opieki zdrowotnej.

Prawo farmaceutyczne

Po otrzymaniu zgłoszenia wynalazku Urząd Patentowy nadaje mu kolejny numer i ustala dzień, w którym zgłoszenie wpłynęło. Zgłaszający otrzymuje o tym informację. Jeżeli przepisy wskazane w artykule przewidują szczególny sposób ustalenia daty zgłoszenia, urząd robi to w formie postanowienia. W takich sytuacjach data wymaga więc formalnego rozstrzygnięcia, a nie tylko odnotowania wpływu dokumentów.

Prawo własności przemysłowej

Na złożenie zgłoszenia kandydat ma 30 dni. Termin zaczyna biec dopiero następnego dnia po opublikowaniu ogłoszenia o konkursie. Zgłoszenie musi wpłynąć w tym okresie, ponieważ liczy się data jego otrzymania przez właściwy podmiot, a nie samo nadanie lub wysłanie dokumentów. Po upływie 30 dni zgłoszenie będzie spóźnione, jeśli wpłynie dopiero wtedy.

Data wpływu

Data wpływu w przepisach

Kodeks postępowania karnego (kpk)1 przepis

Kodeks pracy1 przepis

Prawo budowlane1 przepis

Prawo farmaceutyczne1 przepis

Prawo własności przemysłowej1 przepis

w sprawie konkursu na stanowisko dyrektora instytutu naukowego Polskiej Akademii Nauk1 przepis