Przepis upoważnia ministra właściwego do spraw zdrowia do określenia w drodze rozporządzenia zasad dotyczących szkoleń dla osób zatrudnionych w ośrodkach medycznie wspomaganej prokreacji oraz w bankach komórek rozrodczych i zarodków. Regulacja obejmuje zarówno treść i organizację szkoleń, jak i sposób potwierdzania ich odbycia.

Rozporządzenie ma określać cztery podstawowe elementy:

- ramowe programy szkoleń, o których mowa w art. 60 ust. 1,
- sposób dokumentowania przebiegu tych szkoleń,
- wzór zaświadczenia o odbytym szkoleniu,
- szczegółowe wymagania wobec jednostek, w których szkolenia się odbywają.

Zakres upoważnienia został powiązany z kilkoma kryteriami. Przy wydawaniu rozporządzenia należy uwzględnić konieczność osiągnięcia celów wskazanych w art. 60 ust. 2, dane określone w art. 63 ust. 2, a także potrzebę zapewnienia czytelności zaświadczenia o odbytym szkoleniu. Znaczenie ma również dobre przygotowanie osób szkolonych do zadań wpływających na jakość i bezpieczeństwo postępowania z komórkami rozrodczymi i zarodkami.

W praktyce przepis tworzy podstawę do ujednolicenia szkoleń, ich dokumentowania oraz wymagań stawianych jednostkom szkoleniowym. Sam nie określa szczegółowego programu ani wyglądu zaświadczenia, lecz wskazuje, że kwestie te mają zostać doprecyzowane w rozporządzeniu. Dzięki temu regulacja obejmuje zarówno przygotowanie osób wykonujących zadania, jak i formalne potwierdzenie tego przygotowania.

o leczeniu niepłodności

Prawo wodne

Przepis wskazuje, czego dotyczą regulacje. Obejmują one badanie czytelności ulotki produktu leczniczego oraz wymagania dotyczące raportu przedstawiającego wyniki tego badania. Zasady te nie odnoszą się do produktów leczniczych weterynaryjnych. Przepis wyznacza więc zakres rozporządzenia, ale nie opisuje szczegółowo przebiegu badania ani nie określa jego wyników.

w sprawie badania czytelności ulotki

Przepis wymaga, aby każda informacja wpisana do dziennika budowy pozostawała w nim w sposób trwały i była możliwa do łatwego odczytania. Oznacza to, że sposób dokonywania wpisów nie może prowadzić do ich nietrwałości ani utrudniać ustalenia ich treści. Wymóg dotyczy wszystkich wpisów w dzienniku budowy, niezależnie od tego, czego dotyczą. Dzięki temu zapisy są uporządkowane i przejrzyste.

w sprawie dziennika budowy oraz systemu Elektroniczny Dziennik Budowy

Każda informacja wpisywana do książki obiektu budowlanego powinna zostać utrwalona w sposób trwały oraz przedstawiona tak, aby można było ją bez trudności odczytać. Oznacza to, że wpis nie może być wykonany nietrwale ani w sposób nieczytelny. Wymóg dotyczy samego sposobu dokonywania wpisów i ma zapewnić ich zachowanie oraz możliwość zapoznania się z ich treścią.

w sprawie książki obiektu budowlanego oraz systemu Cyfrowa Książka Obiektu Budowlanego

Przepis wymaga, aby informacje na opakowaniu produktu leczniczego były łatwe do odczytania i zrozumienia dla osoby, która z niego korzysta. Nie wystarczy więc samo umieszczenie danych na opakowaniu. Ich forma powinna pozwalać użytkownikowi bez trudu zapoznać się z treścią. Oznakowanie musi być także trwałe: nie może dać się usunąć bez uszkodzenia lub zniszczenia opakowania. Wymóg ten dotyczy wszystkich informacji zamieszczonych na opakowaniu.

Czytelność

Czytelność w przepisach

o leczeniu niepłodności1 przepis

Prawo wodne2 przepisy

w sprawie badania czytelności ulotki1 przepis

w sprawie dziennika budowy oraz systemu Elektroniczny Dziennik Budowy1 przepis

w sprawie książki obiektu budowlanego oraz systemu Cyfrowa Książka Obiektu Budowlanego1 przepis

w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki1 przepis