Załącznik

BIOLOGICZNE CZYNNIKI CHOROBOTWÓRCZE PODLEGAJĄCE OBOWIĄZKOWI ZGŁOSZENIA ORAZ PRZESŁANKI DOKONYWANIA ZGŁOSZENIA WYNIKÓW BADAŃ W KIERUNKU BIOLOGICZNYCH CZYNNIKÓW CHOROBOTWÓRCZYCH C z ęść I. B i o l o g i cz n e cz y n n i k i ch o ro b o t w ó rcz e, k t ó r y c h z gł os z e n i a s ą d ok on yw an e t e l e f on i c z n i e i p ot w i e r d z an e w p os t ac i p ap i e r ow e j a l b o el ek t ro n i cz n e j : Zgłoszenie wyniku Lp. Biologiczny Przesłanki dokonywania zgłoszenia dodatniego (D), czynnik wyników badań w kierunku biologicznych ujemnego (U) chorobotwórczy czynników chorobotwórczych podlegający Dołączenie obowiązkowi sprawozdania zgłoszenia z badań (S) Bacillus anthracis – izolacja Bacillus anthracis z materiału D, S (laseczka wąglika) klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego Bacillus anthracis w materiale klinicznym Brucella spp. – izolacja patogenicznego szczepu Brucella D, S spp. z materiału klinicznego – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw patogenicznemu szczepowi Brucella spp. – wykrycie kwasu nukleinowego patogenicznego szczepu Brucella spp. Corynebacterium – izolacja z materiału klinicznego D, S diphtheriae maczugowców wytwarzających toksynę Corynebacterium błoniczą (wykazane testem potwierdzenia) ulcerans Corynebacterium pseudotuberculosis (maczugowiec błonicy) Coxiella burnetii – wykazanie obecności swoistych przeciwciał D, S przeciw Coxiella burnetii (IgG lub IgM faza II) – izolacja Coxiella burnetii w materiale klinicznym – wykrycie kwasu nukleinowego Coxiella burnetii w materiale klinicznym Wirus MERS – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa D, S w materiale klinicznym Neisseria – izolacja Neisseria meningitidis z każdego D, S meningitidis materiału klinicznego z wyjątkiem wymazu (dwoinka zapalenia z nosogardła opon mózgowo­ – wykrycie kwasu nukleinowego Neisseria -rdzeniowych) meningitidis w każdym materiale klinicznym z wyjątkiem wymazu z nosogardła – wykrycie antygenu Neisseria meningitidis w płynie mózgowo-rdzeniowym – wykrycie dwoinek Gram-ujemnych w płynie mózgowo-rdzeniowym (preparat bezpośredni) Vibrio cholerae – izolacja Vibrio cholerae O1 lub O139 D, S (przecinkowiec z materiału klinicznego i potwierdzenie jego cholery) toksynotwórczości – wykrycie w kwasie nukleinowym Vibrio cholerae genu warunkującego toksynotwórczość szczepu Wirus Ebola – izolacja wirusa Ebola z materiału D, S klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa Ebola w materiale klinicznym Wirus grypy – – wykrycie kwasu nukleinowego D, S szczep nowy lub niesubtypowalnego wirusa grypy typu A lub niesubtypowalny typu B w materiale klinicznym Wirus grypy – izolacja podtypów H5 lub H7 wirusów D, S ptaków u ludzi grypy ptaków (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) z materiału klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego podtypów H5 lub H7 wirusów grypy ptaków (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) w materiale klinicznym – wzrost miana swoistych przeciwciał przeciw podtypom H5 lub H7 wirusów grypy (H5N1, H7N9, H5N6, H5N8) (co najmniej czterokrotny wzrost poziomu swoistych przeciwciał lub wysokie miano swoistych przeciwciał w pojedynczym oznaczeniu) Wirus odry – izolacja wirusa odry z materiału klinicznego D, S – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa odry w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi odry w klasie IgM – wykrycie w materiale klinicznym antygenu wirusa odry metodą immunofluorescencji bezpośredniej z użyciem swoistych przeciwciał monoklonalnych odry Wirusy polio – izolacja wirusa polio z materiału D, S klinicznego Wirus SARS-CoV-2 – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa w przypadku określonym SARS-CoV-2 w materiale klinicznym w § 3 ust. 2 potwierdzone badaniem molekularnym rozporządzenia – D ukierunkowanym na inny obszar genomu wirusa Wirusy – izolacja określonego wirusa z materiału D, S wywołujące klinicznego wirusowe gorączki – wykrycie kwasu nukleinowego określonego krwotoczne wirusa w materiale klinicznym Yersinia pestis – izolacja Yersinia pestis z materiału D, S (pałeczka dżumy) klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego Yersinia pestis w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Yersinia pestis Część II. Biologiczne czynniki chorobotwórcze, których zgłoszenia są dokonywane w postaci elektronicznej albo papierowej, a w przypadku gdy w ocenie osoby zgłaszającej okoliczności wymagają lub mogą wymagać podjęcia przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej natychmiastowych działań mających na celu ochronę zdrowia publicznego – telefonicznie: Lp. Biologiczny Przesłanki dokonywania zgłoszenia Zgłoszenie wyniku czynnik dodatnich wyników badań w kierunku dodatniego (D) chorobotwórczy biologicznych czynników Dołączenie podlegający chorobotwórczych sprawozdania obowiązkowi z badań (S) zgłoszenia Anaplasma sp. – wykazanie znamiennej dynamiki swoistych D przeciwciał przeciw Anaplasma sp. lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym – wykrycie kwasu nukleinowego Anaplasma sp. we krwi Bordetella – izolacja Bordetella pertusiss z materiału D pertussis klinicznego (pałeczka krztuśca) – wykrycie kwasu nukleinowego Bordetella pertusiss w materiale klinicznym – wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw toksynie krztuścowej Borrelia – wykazanie w płynie mózgowo-rdzeniowym D, S burgdorferi sensu obecności swoistych przeciwciał przeciw lato Borrelia burgdorferi lub materiału genetycznego Burkholderia – izolacja Burkholderia mallei z materiału D mallei klinicznego – wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw Burkholderia mallei lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym Campylobacter – izolacja patogenicznego szczepu D spp. Campylobacter spp. z materiału klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego Campylobacter spp. w materiale klinicznym Chlamydia – izolacja Chlamydia trachomatis z materiału D trachomatis klinicznego pobranego z układu moczowo­ -płciowego, z okolic odbytu, ze spojówek lub gardła – wykrycie Chlamydia trachomatis w materiale klinicznym metodą immunofluoroscencji bezpośredniej – wykrycie kwasu nukleinowego Chlamydia trachomatis w materiale klinicznym Clostridium – wykrycie toksyny botulinowej w materiale D botulinum klinicznym w próbie biologicznej lub (laseczka jadu badaniu immunologicznym kiełbasianego) – wykrycie genów kodujących neurotoksyny botulinowe w materiale klinicznym – izolacja Clostridium wytwarzającego neurotoksyny botulinowe z materiału klinicznego Clostridium – wykrycie toksyny A lub B Clostridium D difficile difficile w materiale klinicznym – izolacja toksynotwórczego szczepu Clostridium difficile z materiału klinicznego – wykrycie genu kodującego wytwarzanie toksyny A lub B Clostridium difficile w materiale klinicznym Clostridium – izolacja Clostridium perfringens z materiału D perfringens klinicznego (laseczka zgorzeli gazowej) Cryptosporidium – wykrycie oocyst Cryptosporidium w kale D (kryptosporydium – – wykrycie antygenu Cryptosporidium w kale pierwotniak układu – wykrycie kwasu nukleinowego pokarmowego) Cryptosporidium w kale – wykrycie Cryptosporidium w treści jelitowej lub w materiale pobranym z biopsji jelita cienkiego Echinococcus – wykrycie elementów Echinococcus D, S granulosus granulosus w materiale klinicznym (zarażenie postacią w badaniu parazytologicznym lub larwalną tasiemca histopatologicznym bąblowcowego – wykazanie obecności swoistych przeciwciał tworzącego torbiele przeciw Echinococcus granulosus testem jednojamowe) potwierdzenia western-blot – wykrycie kwasu nukleinowego Echinococcus granulosus w materiale klinicznym Echinococcus – wykrycie elementów Echinococcus D, S multilocularis multilocularis w materiale klinicznym (zarażenie postacią w badaniu parazytologicznym lub histopato­ larwalną tasiemca logicznym bąblowcowego – wykazanie obecności swoistych przeciwciał tworzącego torbiele przeciw Echinococcus multilocularis testem wielojamowe) potwierdzenia western-blot – wykrycie kwasu nukleinowego Echinococcus multilocularis w materiale klinicznym Enterobacterales – wykrycie CPE w materiale klinicznym D produkujące karbapenemazy (CPE) Escherichia coli – izolacja pałeczki okrężnicy z materiału D (werotoksyczne klinicznego i uzyskanie wyniku dodatniego pałeczki testu immunologicznego wykrywającego okrężnicy – werotoksyny (niezależnie od tego, czy STEC/VTEC) rozpoznano typ serologiczny szczepu) – wykrycie w kwasie nukleinowym szczepu Escherichia coli genu kodującego wytwarzanie werotoksyny – wykrycie wolnej werotoksyny w bezpośrednim badaniu kału testem immunologicznym lub na linii komórkowej Vero, potwierdzone testem neutralizacji Francisella – izolacja Francisella tularensis z materiału D tularensis klinicznego (pałeczka tularemii) – wykrycie kwasu nukleinowego Francisella tularensis w materiale klinicznym – wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw Francisella tularensis lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym Giardia lamblia – wykrycie obecności cyst/trofozoitów D (giardia – Giardia lamblia w kale pierwotniak układu – wykrycie antygenu Giardia lamblia w kale pokarmowego) – wykrycie kwasu nukleinowego Giardia lamblia w kale – wykrycie obecności form rozwojowych lub kwasu nukleinowego Giardia lamblia w treści dwunastniczej lub materiale z biopsji jelita cienkiego Haemophilus – izolacja Haemophilus infuenzae z materiału D influenzae klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe – wykrycie kwasu nukleinowego Haemophilus infuenzae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe HIV typ 1 i 2 – – izolacja wirusa z materiału klinicznego D, S ludzki – wykrycie kwasu nukleinowego RNA wirus niedoboru wirusa w materiale klinicznym odporności – wykazanie swoistych przeciwciał w teście potwierdzenia (niezależne od tego, czy rozpoznano typ wirusa) – dodatni wynik dwóch testów na przeciwciała EIA, potwierdzony dodatnim wynikiem kolejnego testu EIA innego typu u osoby powyżej 24 miesiąca życia Legionella – izolacja pałeczek z rodzaju Legionella spp. D, S pneumophila z wydzieliny drzewa oskrzelowego lub (pałeczka miejsca, które w warunkach prawidłowych legionelozy) jest jałowe – wykrycie kwasu nukleinowego Legionella spp. w materiale klinicznym – wykrycie antygenu Legionella pneumophila w moczu – wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw pałeczkom z rodzaju Legionella pneumophila lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym Leptospira spp. – izolacja Leptospira interrogans lub D dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. z materiału klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. w materiale klinicznym – wykazanie obecności Leptospira interrogans lub dowolnego innego patogenicznego szczepu Leptospira spp. w materiale klinicznym metodą immunofluoroscencji – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Leptospira spp. Listeria – izolacja Listeria monocytogenes D monocytogenes z materiału klinicznego pobranego z miejsca, (pałeczka które w warunkach prawidłowych jest listeriozy) jałowe, lub z miejsca, które w warunkach prawidłowych nie jest jałowe, od płodu, płodu martwo urodzonego, niemowlęcia lub matki w ciągu 24 godzin od porodu – wykrycie kwasu nukleinowego Listeria monocytogenes w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe, lub z miejsca, które w warunkach prawidłowych nie jest jałowe, od płodu, płodu martwo urodzonego, niemowlęcia lub matki w ciągu 24 godzin od porodu Mycobacterium – wykrycie prątków kwasoopornych D, S tuberculosis w plwocinie lub innym materiale klinicznym complex pobranym z dróg oddechowych chorego i wykazanie badaniem molekularnym przynależności prątków do kompleksu Mycobacterium tuberculosis (gruźlica w okresie prątkowania) – izolacja z materiału klinicznego prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis – wykrycie wielolekooporności typu MDR prątków należących do kompleksu Mycobacterium tuberculosis Neisseria – wykrycie Neisseria gonorrhoeae D gonorrhoeae w materiale klinicznym (preparat bezpośredni) (dwoinka – izolacja Neisseria gonorrhoeae z materiału rzeżączki) klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego Neisseria gonorrhoeae w materiale klinicznym Norowirusy – wykrycie antygenu norowirusa w materiale D klinicznym – wykrycie kwasu nukleinowego norowirusa w materiale klinicznym Plasmodium spp. – wykrycie obecności zarodźców malarii D (zarodźce malarii) w rozmazach krwi metodą mikroskopii świetlnej – należy podać gatunek Plasmodium – wykrycie kwasu nukleinowego zarodźców malarii we krwi – należy podać gatunek Plasmodium – wykrycie antygenu zarodźców malarii we krwi – jeżeli to możliwe należy wykonać dalsze badania w celu potwierdzenia/określenia gatunku Plasmodium Priony – postać – stwierdzenie typowych zmian D CJD neuropatologicznych w badaniu histopato­ logicznym lub immunocytochemicznym materiału klinicznego pochodzącego z biopsji mózgu lub pobranego post mortem lub stwierdzenie tych zmian w badaniu mikroskopem elektronowym – wykrycie białka 14-3-3 w płynie mózgowo­ -rdzeniowym Priony – postać – stwierdzenie typowych zmian D v-CJD neuropatologicznych w badaniu histopato­ logicznym lub immunocytochemicznym materiału klinicznego pochodzącego z biopsji mózgu lub pobranego post mortem lub stwierdzenie tych zmian w badaniu mikroskopem elektronowym Rickettsia – wykazanie znamiennej dynamiki poziomu D prowazekii swoistych przeciwciał przeciw riketsjom z grupy duru wysypkowego lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym – wykrycie kwasu nukleinowego Rickettsia prowazekii w materiale klinicznym pobranym ze zmian na skórze lub wykrycie go we krwi Rickettsia spp. – wykazanie znamiennej dynamiki poziomu D swoistych przeciwciał przeciw riketsjom z grupy gorączek plamistych lub wykrycie ich na poziomie diagnostycznie znamiennym – wykrycie kwasu nukleinowego Rickettsia spp. w materiale klinicznym pobranym ze zmiany pierwotnej na skórze lub wykrycie go we krwi Rotawirusy – wykrycie antygenu rotawirusa w materiale D klinicznym – wykrycie kwasu nukleinowego rotawirusa w materiale klinicznym – izolacja rotawirusa z materiału klinicznego Salmonella spp. – izolacja pałeczek Salmonella nie-Typhi D (odzwierzęce typy i nie-Paratyphi A, B, C z materiału klinicznego serologiczne) – wykrycie kwasu nukleinowego Salmonella nie-Typhi i nie-Paratyphi A,B, C w materiale klinicznym – typowanie serologiczne Salmonella Typhi – izolacja pałeczek duru brzusznego D (pałeczka duru z materiału klinicznego brzusznego) – wykrycie materiału genetycznego pałeczek duru brzusznego w materiale klinicznym – typowanie serologiczne Salmonella – izolacja pałeczek durów rzekomych D Paratyphi A, B i C z materiału klinicznego (pałeczki durów – wykrycie materiału genetycznego pałeczek rzekomych A, B duru brzusznego w materiale klinicznym i C) – typowanie serologiczne Shigella spp. – izolacja pałeczek czerwonki z materiału D (pałeczka klinicznego czerwonki) – wykrycie kwasu nukleinowego pałeczek czerwonki w materiale klinicznym – typowanie serologiczne Streptococcus – izolacja Streptococcus pneumoniae D pneumoniae z materiału klinicznego pobranego z miejsca, (dwoinka które w warunkach prawidłowych jest jałowe zapalenia płuc) – wykrycie kwasu nukleinowego Streptococcus pneumoniae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe – wykrycie antygenu Streptococcus pneumoniae w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe Streptococcus – izolacja Streptococcus pyogenes D pyogenes z materiału klinicznego pobranego z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe – wykrycie kwasu nukleinowego Streptococcus pyogenes w materiale klinicznym pobranym z miejsca, które w warunkach prawidłowych jest jałowe Taenia solium – wykrycie kwasu nukleinowego Taenia D (forma tkankowa solium w materiale klinicznym zarażenia – wykazanie obecności swoistych tasiemcem przeciwciał przeciw Teania solium T. solium – wągrzyca) Toxoplasma gondii – wykrycie kwasu nukleinowego Toxoplasma D (przypadki gondii w płynie owodniowym u matki zarażenia – wykrycie obecności Toxoplasma gondii wrodzonego w płynie mózgowo-rdzeniowym pierwotniakiem płodu/noworodka T. gondii) – wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM lub IgA przeciw Toxoplasma gondii u noworodka – wykazanie różnego profilu swoistych przeciwciał IgG przeciw Toxoplasma gondii u noworodka i matki w testach westen-blot i ELIFA – wykazanie w prowadzonym od urodzenia monitoringu serologicznym dziecka w wieku 11–12 miesięcy życia utrzymywania się swoistych przeciwciał IgG przeciw Toxoplasma gondii Trichinella spp. – wykazanie obecności larw Trichinella spp. D (włośnie, larwy w bioptacie mięśnia nicieni gatunków – wykazanie obecności swoistych Trichinella) przeciwciał przeciw Trichinella spp. testem IFA, ELISA lub western-blot Wirus – izolacja wirusa chikungunya z materiału D, S chikungunya klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa chikungunya w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi chikungunya w pojedynczej próbce surowicy oraz potwierdzenie w drodze neutralizacji – stwierdzenie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi chikungunya w dwukrotnych próbkach surowicy Wirus denga – izolacja wirusa dengi z materiału klinicznego D, S – wykrycie antygenu wirusa dengi w materiale klinicznym – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa dengi w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi dengi w pojedynczej próbce surowicy – potwierdzenie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi dengi w teście neutralizacji – stwierdzenie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi dengi w dwukrotnych próbkach surowicy Wirus gorączki – izolacja wirusa gorączki Zachodniego Nilu D, S Zachodniego Nilu z krwi lub płynu mózgowo-rdzeniowego – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa gorączki Zachodniego Nilu w moczu, krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu w płynie mózgowo­ -rdzeniowym – wysokie miano swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu oraz wykrycie swoistych przeciwciał IgG przeciw wirusowi gorączki Zachodniego Nilu w surowicy oraz potwierdzenie testem neutralizacji Wirus grypy – izolacja wirusa grypy typu A lub typu B D z materiału klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa grypy typu A lub typu B w materiale klinicznym – wykrycie antygenu wirusa grypy metodą immunofluorescencji bezpośredniej w materiale klinicznym Wirus – izolacja wirusa KZM z materiału D kleszczowego klinicznego zapalenia mózgu – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa (KZM) KZM w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM oraz IgG przeciw wirusowi KZM we krwi – wykazanie obecności swoistych przeciwciał IgM przeciw wirusowi KZM w płynie mózgowo-rdzeniowym – wykazanie serokonwersji lub czterokrotnego wzrostu miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi KZM w badaniu dwóch próbek surowicy Wirus różyczki – izolacja wirusa różyczki z materiału D, S klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa różyczki w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw wirusowi różyczki – serokonwersja lub wykazanie znamiennego wzrostu poziomu swoistych przeciwciał przeciw wirusowi różyczki w klasie IgG Wirus świnki – izolacja wirusa świnki z materiału D (nagminnego klinicznego zapalenia – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa przyusznic) świnki w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi świnki w klasie IgM w surowicy lub ślinie – wykazanie znamiennej dynamiki poziomu swoistych przeciwciał przeciw wirusowi świnki Wirus wścieklizny – izolacja wirusa wścieklizny z materiału D, S klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa wścieklizny w materiale klinicznym – wykrycie antygenu wirusa wścieklizny metodą immunofluorescencji bezpośredniej w materiale klinicznym – wykazanie testem neutralizacji obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi wścieklizny w surowicy krwi lub płynie mózgowo-rdzeniowym u osób, które nie były szczepione lub nie otrzymały immunoglobuliny Wirus zapalenia – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa D wątroby typu A WZW A w materiale klinicznym (surowicy (WZW A) krwi lub stolcu) – wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw wirusowi WZW A – wykazanie obecności swoistych przeciwciał łącznie w klasach IgM i IgG przeciw wirusowi WZW A – wzrost miana swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW A – wykrycie antygenu wirusa WZW A w stolcu Wirus zapalenia – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa D wątroby typu B WZW B w materiale klinicznym (WZW B) – wykazanie obecności swoistych przeciwciał w klasie IgM przeciw antygenowi rdzeniowemu wirusa WZW B (anti-HBc IgM) – wykrycie antygenu powierzchniowego wirusa WZW B (HBsAg) – wykrycie antygenu e wirusa WZW B (HBeAg) Wirus zapalenia – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa D wątroby typu C WZW C w materiale klinicznym (WZW C) – wykrycie antygenu rdzeniowego wirusa WZW C w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW C, potwierdzone testem potwierdzającym obecność swoistych przeciwciał przeciw wirusowi WZW C u osób starszych niż 18 miesięcy Wirus żółtej – izolacja wirusa żółtej gorączki z materiału D, S gorączki klinicznego – wykrycie kwasu nukleinowego wirusa żółtej gorączki w materiale klinicznym – wykrycie antygenu wirusa żółtej gorączki w materiale klinicznym – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw wirusowi żółtej gorączki w materiale klinicznym Yersinia – izolacja Yersinia pseudotuberculosis lub D enterocolitica patogenicznego szczepu pałeczki Yersinia Yersinia enterocolitica z materiału klinicznego pseudotuberculosis – wykrycie genów patogenności Yersinia (pałeczki enterocolitica lub Yersinia pseudotuberculosis jersiniozy) w materiale klinicznym Treponema – wykrycie Treponema pallidum D pallidum w wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany (krętek blady) pierwotnej lub wykwitów kiły II-rzędowej w badaniu mikroskopowym w ciemnym polu widzenia (preparat bezpośredni) – wykrycie Treponema pallidum w materiale klinicznym (wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany pierwotnej) metodą immunofluorescencji – wykrycie kwasu nukleinowego Treponema pallidum w wydzielinie lub tkance pobranej ze zmiany – wykazanie obecności swoistych przeciwciał przeciw Treponema pallidum metodą testu przesiewowego (krętkowego lub niekrętkowego) oraz dodatkowo wykazanie swoistych przeciwciał przeciw Treponema pallidum innym testem WZÓR FORMULARZ ZGŁOSZENIA WYNIKU BADANIA W KIERUNKU BIOLOGICZNYCH CZYNNIKÓW CHOROBOTWÓRCZYCH WZÓR FORMULARZ ZGŁOSZENIA WYNIKU BADANIA W KIERUNKU GRUŹLICY WZÓR FORMULARZ ZGŁOSZENIA WYNIKU BADANIA W KIERUNKU LUDZKIEGO WIRUSA NIEDOBORU ODPORNOŚCI (HIV)