§ 1. Zakres regulacji rejestracji dawek indywidualnych
Rozporządzenie określa wymagania dotyczące rejestracji dawek indywidualnych, uwzględniając w szczególności:
1) zawartość i sposób prowadzenia rejestru dawek indywidualnych prowadzonego przez kierownika jednostki organiza cyjnej oraz centralnego rejestru dawek indywidualnych, długość okresu rejestracyjnego, okres przechowywania da nych w tych rejestrach, okres przechowywania dokumentów stanowiących podstawę dokonywania wpisów do reje strów, tryb sporządzania kopii danych zawartych w rejestrach oraz okres ich przechowywania, a także wzór karty zgłoszeniowej do centralnego rejestru dawek indywidualnych i wzór karty ewidencyjnej centralnego rejestru dawek indywidualnych;
2) podmioty, którym mogą być przekazywane dane z rejestru dawek indywidualnych prowadzonego przez kierownika jednostki organizacyjnej oraz z centralnego rejestru dawek indywidualnych, terminy przekazywania danych, a także zawartość wniosku o udostępnienie danych z centralnego rejestru dawek indywidualnych;
3) narażenia, o których mowa w art. 16 ust. 1, art. 19 ust. 1, art. 20 i art. 23c ust. 5 ustawy z dnia 29 listopada 2000 r. – Prawo atomowe, zwanej dalej „ustawą”, w tym wyniki pomiarów dozymetrycznych;
4) wykaz instytutów badawczych, o których mowa w art. 22 ust. 2 pkt 1 ustawy.
Tekst przepisu: akt wydany przez Rady Ministrów, Dziennik Ustaw z 2021 r. poz. 1053.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.