§ 2. Oznakowanie brajlowskie
Na opakowaniu zewnętrznym, a jeżeli produkt ten nie ma opakowania zewnętrznego - na opakowaniu bezpośrednim umieszcza się następujące informacje w systemie Brailleʼa:
1) nazwę produktu leczniczego;
2) moc produktu leczniczego, jeżeli produkt jest dostępny w kilku mocach;
3) postać farmaceutyczną, jeżeli produkt jest dostępny w kilku postaciach.
Tekst przepisu: akt wydany przez Ministra Zdrowia, Dziennik Ustaw z 2020 r. poz. 1847.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.