Przejdź do treści

Rozdział 1

Przepisy ogólne

§ 1. Zakres regulacji dotyczącej kontroli podmiotów leczniczych
Rozporządzenie określa szczegółowy sposób i tryb przeprowadzania kontroli, o której mowa w art. 118, art. 119 i art. 121 ust. 3 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności leczniczej, zwanej dalej „ustawą”, w tym:
1) warunki i tryb:
a) przygotowania oraz prowadzenia czynności kontrolnych,
b) dokumentowania poszczególnych czynności kontrolnych,
c) sporządzania wystąpień pokontrolnych;
2) możliwości składania zastrzeżeń do ustaleń kontroli i ich rozpatrzenia;
3) wzory dokumentów obowiązujących przy przeprowadzaniu czynności kontrolnych.
§ 2. Definicje jednostki kontrolowanej i podmiotu uprawnionego
Użyte w rozporządzeniu określenia oznaczają:
1) jednostka kontrolowana – podmiot leczniczy w rozumieniu art. 4 ust. 1 ustawy;
2) kierownik jednostki kontrolowanej – kierownik w rozumieniu art. 2 ust. 2 pkt 1 ustawy;
3) podmiot uprawniony do kontroli – minister właściwy do spraw zdrowia, podmiot wskazany w art. 122 ust. 7 ustawy albo inny podmiot tworzący w rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 6 ustawy.

Pełna treść aktu: w sprawie sposobu i trybu przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych.