Załącznik

 WZÓR awers  rewers  Opis: I. Pozwolenie na import ma formę dwustronicowego dokumentu formatu A4. Wydawane jest na blankiecie utrzymanym w zielonej kolorystyce. II. Zabezpieczenia. 1. Zabezpieczenia w podłożu: 1) papier niewykazujący luminescencji w promieniowaniu ultrafioletowym ze znakiem wodnym; 2) włókna zabezpieczające widoczne w świetle dziennym i promieniowaniu ultrafioletowym; 3) drobny pyłek wykazujący luminescencję w promieniowaniu ultrafioletowym. 2. Zabezpieczenia w druku: 1) awers: a) tło giloszowe wykonane w technice druku offsetowego, b) mikrodruki o treści: „GŁÓWNYINSPEKTORATFARMACEUTYCZNY”, c) elementy graficzne wykonane farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym, d) oznaczenie indywidualne blankietu składające się z dwóch liter i siedmiu liczb, wykonane drukiem typograficznym, farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym; 2) rewers: a) tło giloszowe wykonane w technice druku offsetowego, b) mikrodruki o treści: „GŁÓWNYINSPEKTORATFARMACEUTYCZNY”, c) elementy graficzne wykonane farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym. III. Pozwolenie na import personalizuje się w języku polskim z wykorzystaniem drukarki atramentowej lub innego środka kryjącego zapewniającego trwałą integrację z podłożem.  WZÓR awers  rewers  Opis: I. Pozwolenie na eksport ma formę dwustronicowego dokumentu formatu A4. Wydawane jest na blankiecie utrzymanym w zielonej kolorystyce. II. Zabezpieczenia. 1. Zabezpieczenia w podłożu: 1) papier niewykazujący luminescencji w promieniowaniu ultrafioletowym ze znakiem wodnym; 2) włókna zabezpieczające widoczne w świetle dziennym i promieniowaniu ultrafioletowym; 3) drobny pyłek wykazujący luminescencję w promieniowaniu ultrafioletowym. 2. Zabezpieczenia w druku: 1) awers: a) tło giloszowe wykonane w technice druku offsetowego, b) mikrodruki o treści: „GŁÓWNYINSPEKTORATFARMACEUTYCZNY”, c) elementy graficzne wykonane farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym, d) oznaczenie indywidualne blankietu składające się z dwóch liter i siedmiu liczb, wykonane drukiem typograficznym, farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym; 2) rewers: a) tło giloszowe wykonane w technice druku offsetowego, b) mikrodruki o treści: „GŁÓWNYINSPEKTORATFARMACEUTYCZNY”, c) elementy graficzne wykonane farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym. III. Pozwolenie na eksport personalizuje się w języku polskim z wykorzystaniem drukarki atramentowej lub innego środka kryjącego zapewniającego trwałą integrację z podłożem.  WZÓR awers  rewers  Opis: I. Dokument umożliwiający przywóz lub wywóz środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze ma formę dwustronicowego dokumentu formatu A4. Wydawany jest na blankiecie utrzymanym w różowej kolorystyce. II. Zabezpieczenia. 1. Zabezpieczenia w podłożu: 1) papier niewykazujący luminescencji w promieniowaniu ultrafioletowym ze znakiem wodnym; 2) włókna zabezpieczające widoczne w świetle dziennym i promieniowaniu ultrafioletowym; 3) drobny pyłek wykazujący luminescencję w promieniowaniu ultrafioletowym. 2. Zabezpieczenia w druku: 1) awers: a) tło giloszowe wykonane w technice druku offsetowego, b) mikrodruki o treści: „GŁÓWNYINSPEKTORATFARMACEUTYCZNY”, c) elementy graficzne wykonane farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym, d) oznaczenie indywidualne blankietu składające się z dwóch liter i siedmiu liczb, wykonane drukiem typograficznym, farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym; 2) rewers: a) tło giloszowe wykonane w technice druku offsetowego, b) mikrodruki o treści: „GŁÓWNYINSPEKTORATFARMACEUTYCZNY”, c) elementy graficzne wykonane farbą aktywną w promieniowaniu ultrafioletowym. III. Dokument umożliwiający przywóz lub wywóz środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze personalizuje się w języku polskim z wykorzystaniem drukarki atramentowej lub innego środka kryjącego zapewniającego trwałą integrację z podłożem.  WZÓR awers  rewers