§ 5. Zakres danych i identyfikatorów w rejestrze
W rejestrze przetwarza się dane i identyfikatory obejmujące:
1) dane dotyczące dziecka:
a) imię (imiona) i nazwisko,
b) płeć,
c) numer PESEL, a w przypadku osób, które nie mają nadanego numeru PESEL, numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
d) numer PESEL matki w przypadku noworodków, a jeżeli matka nie ma nadanego numeru PESEL, numer paszportu albo innego dokumentu stwierdzającego tożsamość,
e) datę urodzenia,
f) adres miejsca zamieszkania,
g) imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego dziecka,
h) adres poczty elektronicznej przedstawiciela ustawowego dziecka,
i) w przypadku zgonu – datę i przyczynę zgonu podaną w formie opisu klinicznego;
2) jednostkowe dane medyczne dotyczące usługobiorcy:
a) informację o ekspozycji na szkodliwe czynniki środowiskowe w miejscu zamieszkania i pracy rodziców dziecka,
b) dane urodzeniowe:
datę urodzenia dziecka,
płeć dziecka,
informację, czy dziecko było urodzone żywo czy martwo,
urodzeniową masę ciała dziecka,
okres trwania ciąży (w tygodniach),
kolejność ciąży i kolejność porodu,
informację, czy dziecko jest z ciąży pojedynczej, bliźniaczej, trojaczej lub innej,
miejsce urodzenia dziecka (miejscowość),
c) dane o przebiegu ciąży, w szczególności choroby przebyte w trakcie ciąży oraz powikłania,
d) informację o chorobach przewlekłych matki, przyjmowanych przez nią produktach leczniczych, zażywanych środkach odurzających, substancjach psychotropowych i środkach zastępczych, spożywanych wyrobach tytoniowych i alkoholu, przyjmowanym kwasie foliowym,
e) informację o rodzaju wrodzonej wady rozwojowej,
f) wyniki przeprowadzonych badań medycznych matki i płodu w trakcie ciąży oraz dziecka po urodzeniu, w tym badań genetycznych, a w przypadku zgonu dziecka – badania anatomopatologicznego,
g) wywiad rodzinny, uwzględniający pokrewieństwo rodziców dziecka oraz przypadki występowania tej samej wrodzonej wady rozwojowej lub innych wrodzonych wad rozwojowych, lub chorób genetycznych u krewnych dziecka,
h) informację o ewentualnym zastosowaniu procedury medycznie wspomaganej prokreacji,
i) rozpoznanie – według ICD10 – wrodzonej wady rozwojowej Q00.0–Q99.9,
j) rozpoznanie – według klasyfikacji ORPHANET – wrodzonej wady rozwojowej,
k) data (okres) udzielenia (udzielania) świadczenia,
l) data wypisu;
3) nazwa usługodawcy;
4) identyfikator usługodawcy, o którym mowa w art. 17c ust. 3 pkt 1 ustawy;
5) identyfikator miejsca udzielania świadczenia opieki zdrowotnej, o którym mowa w art. 17c ust. 4 pkt 1 ustawy;
6) identyfikator pracownika medycznego wprowadzającego dane do rejestru, o którym mowa w art. 17c ust. 5 ustawy.
Tekst przepisu: akt wydany przez Ministra Zdrowia, Dziennik Ustaw z 2018 r. poz. 1196.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.