§ 1. Wysokość opłat za krew i jej składniki
1. Ustala się opłatę za krew i poszczególne składniki krwi wydawane przez jednostki organizacyjne publicznej służby krwi, o których mowa w art. 4 ust. 3 pkt 2—4 ustawy z dnia 22 sierpnia 1997 r. o publicznej służbie krwi, w wysokości:
1) 260,00 zł za jednostkę krwi pełnej konserwowanej;
2) 170,00 zł za jednostkę koncentratu krwinek czerwonych;
3) 130,00 zł za jednostkę osocza świeżo mrożonego po karencji;
4) 220,00 zł za jednostkę osocza świeżo mrożonego po redukcji patogenów;
5) 85,00 zł za jednostkę koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej;
6) 1 050,00 zł za preparat koncentratu krwinek płytkowych z aferezy;
7) 1 050,00 zł za preparat ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z aferezy;
8) 1 450,00 zł za preparat koncentratu granulocytarnego;
9) 250,00 zł za jednostkę ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek czerwonych;
10) 110,00 zł za jednostkę ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych z krwi pełnej.
2. Określenie jednostka:
1) krwi pełnej konserwowanej, użyte w ust. 1 pkt 1, oznacza 450 ml (± 10 %), bez antykoagulantu;
2) koncentratu krwinek czerwonych, użyte w ust. 1 pkt 2 i 9, oznacza 300 ml (± 100 ml) składnika uzyskanego z jednostki krwi pełnej lub metodą aferezy, w zależności od rodzaju koncentratu krwinek czerwonych;
3) osocza świeżo mrożonego z krwi pełnej, użyte w ust. 1 pkt 3 i 4, oznacza co najmniej 150 ml, a jednostka osocza z aferezy oznacza 200 ml;
4) koncentratu krwinek płytkowych, użyte w ust. 1 pkt 5 i 10, oznacza krwinki płytkowe uzyskane z jednostki krwi pełnej.
3. Określenie preparat:
1) koncentratu krwinek płytkowych, użyte w ust. 1 pkt 6, oznacza dawkę terapeutyczną krwinek płytkowych uzyskanych przy użyciu separatora komórkowego, zawierającą nie mniej niż 3 x 10 krwinek płytkowych;
2) ubogoleukocytarnego koncentratu krwinek płytkowych, użyte w ust. 1 pkt 7, oznacza dawkę terapeutyczną krwinek płytkowych uzyskanych przy użyciu separatora komórkowego, zawierającą nie mniej niż 3 x 10 krwinek płytkowych;
3) koncentratu granulocytarnego, użyte w ust. 1 pkt 8, oznacza dawkę terapeutyczną koncentratu granulocytarnego uzyskanego przy użyciu separatora komórkowego, zawierającą nie mniej niż 1,2 x 10 granulocytów.
Tekst przepisu: akt wydany przez Ministra Zdrowia, Dziennik Ustaw z 2010 r. poz. 1031.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.