Przepis określa, kiedy na oznakowaniu świeżych owoców i warzyw trzeba umieścić nazwę produktu. Jest to konieczne tylko w dwóch sytuacjach: gdy samego produktu nie widać albo gdy bez nazwy nie można ustalić, jaki to rodzaj produktu. Jeżeli produkt jest widoczny i można rozpoznać jego rodzaj bez dodatkowego opisu, ten przepis nie wymaga podawania nazwy. Chodzi o towary objęte ogólną normą handlową.

o organizacji rynków owoców i warzyw oraz rynku chmielu

Przepis pozwala producentowi używać nazwy produktu w obrocie, jeżeli przestrzega wymagań zapisanych w specyfikacji tego produktu. Dotyczy to nazwy objętej tymczasową ochroną krajową. Oznacza to, że producent może posługiwać się taką nazwą przy obrocie produktem, ale musi zachować zasady określone w specyfikacji. Uprawnienie nie obejmuje używania nazwy w sposób niezgodny z tymi wymaganiami.

o rejestracji i ochronie nazw pochodzenia, oznaczeń geograficznych oraz gwarantowanych tradycyjnych specjalności produktów rolnych i środków spożywczych, win lub napojów spirytusowych oraz o produktach tradycyjnych

Art. 11 Prawa farmaceutycznego szczegółowo określa wymagania dotyczące treści Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) oraz Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego (ChPLW). Dokumenty te są kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktów leczniczych zarówno dla ludzi, jak i zwierząt. Poniżej przedstawiam szczegółowy komentarz do poszczególnych elementów tego artykułu.

#### 1. Nazwa produktu leczniczego
Wymóg podania nazwy produktu leczniczego wraz z określeniem jego mocy i postaci farmaceutycznej jest fundamentalny dla identyfikacji produktu. Nazwa musi być jednoznaczna i niepowtarzalna, aby uniknąć pomyłek w trakcie przepisywania i wydawania leku.

#### 2. Skład jakościowy i ilościowy
Podanie składu jakościowego i ilościowego substancji czynnych oraz istotnych substancji pomocniczych jest kluczowe dla oceny bezpieczeństwa i skuteczności produktu. Informacje te muszą być precyzyjne i zgodne z nazwami powszechnie stosowanymi lub chemicznymi, co ułatwia ich identyfikację i porównanie z innymi produktami.

#### 3. Postać farmaceutyczna
Określenie postaci farmaceutycznej (np. tabletki, kapsułki, roztwór) jest istotne dla właściwego podawania leku i jego działania farmakologicznego.

#### 4. Dane kliniczne
Dane kliniczne obejmują szeroki zakres informacji, które są niezbędne dla bezpiecznego i skutecznego stosowania produktu leczniczego:
- **Wskazania do stosowania**: Określają, w jakich przypadkach produkt może być stosowany.
- **Dawkowanie i sposób podawania**: Precyzyjne instrukcje dotyczące dawkowania dla różnych grup wiekowych i stanów zdrowia.
- **Przeciwwskazania**: Informacje o sytuacjach, w których produkt nie powinien być stosowany.
- **Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności**: Wskazówki dotyczące szczególnych sytuacji, które mogą wymagać dodatkowej uwagi.
- **Interakcje**: Informacje o możliwych interakcjach z innymi lekami.
- **Stosowanie w czasie ciąży i karmienia piersią**: Wskazówki dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu w tych okresach.
- **Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych**: Informacje o potencjalnym wpływie na zdolności psychomotoryczne.
- **Działania niepożądane**: Opis możliwych skutków ubocznych.
- **Przedawkowanie**: Instrukcje dotyczące postępowania w przypadku przedawkowania.

#### 5. Właściwości farmakologiczne
Właściwości farmakologiczne obejmują:
- **Właściwości farmakodynamiczne**: Opisują mechanizm działania leku.
- **Właściwości farmakokinetyczne**: Informacje o absorpcji, dystrybucji, metabolizmie i wydalaniu leku.
- **Niekliniczne dane o bezpieczeństwie**: Wyniki badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku.

#### 6. Dane farmaceutyczne
Dane farmaceutyczne obejmują:
- **Wykaz substancji pomocniczych**: Informacje o wszystkich substancjach pomocniczych zawartych w produkcie.
- **Okres ważności**: Informacje o trwałości produktu.
- **Specjalne środki ostrożności przy przechowywaniu**: Wskazówki dotyczące warunków przechowywania.
- **Rodzaj opakowania i skład materiałów**: Opis opakowania i materiałów, z których jest wykonane.
- **Unieszkodliwianie zużytego produktu**: Instrukcje dotyczące bezpiecznego usuwania produktu.

#### 7. Informacje dodatkowe
- **Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego**: Informacje o producencie lub dystrybutorze.
- **Numer pozwolenia na dopuszczenie do obrotu**: Numer identyfikacyjny pozwolenia.
- **Data wydania i numer pierwszego pozwolenia**: Informacje o historii dopuszczenia produktu do obrotu.
- **Data ostatniej aktualizacji tekstu**: Informacje o aktualności danych zawartych w ChPL.

#### 8. Produkty radiofarmaceutyczne
Dla produktów radiofarmaceutycznych wymagane są dodatkowe informacje dotyczące dozymetrii napromieniowania, przygotowania i kontroli jakości oraz okresu przechowywania.

#### 9. Obowiązek zgłaszania działań niepożądanych
Podmioty odpowiedzialne są zobowiązane do informowania o obowiązku zgłaszania działań niepożądanych, co jest kluczowe dla monitorowania bezpieczeństwa stosowania leku.

#### 10. Produkty podlegające dodatkowemu monitorowaniu
Produkty te muszą być oznaczone odpowiednim czarnym symbolem oraz zawierać informację o dodatkowym monitorowaniu.

#### 11. Charakterystyka Produktu Leczniczego Weterynaryjnego
Analogiczne wymagania dotyczą produktów leczniczych weterynaryjnych, z uwzględnieniem specyfiki stosowania u zwierząt.

#### 12. Ochrona patentowa
Podmioty odpowiedzialne za odpowiedniki referencyjnych produktów leczniczych nie muszą przedstawiać danych objętych ochroną patentową, co jest potwierdzane odpowiednim oświadczeniem.

### Podsumowanie
Art. 11 Prawa farmaceutycznego stanowi kompleksowy zbiór wymagań dotyczących treści Charakterystyki Produktu Leczniczego i Charakterystyki Produktu Leczniczego Weterynaryjnego. Przestrzeganie tych wymagań jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności stosowania produktów leczniczych oraz ochrony zdrowia publicznego.

Prawo farmaceutyczne

Art. 2 ustawy Prawo farmaceutyczne zawiera definicje kluczowych terminów używanych w ustawie. Definicje te są niezbędne dla prawidłowego zrozumienia i interpretacji przepisów dotyczących produktów leczniczych, ich wytwarzania, dystrybucji, badań klinicznych oraz nadzoru nad ich bezpieczeństwem. Poniżej przedstawiam szczegółowy komentarz do wybranych definicji zawartych w tym artykule.

#### 1. Aktywność biologiczna produktu leczniczego
Definicja ta odnosi się do siły działania substancji czynnej lub czynnych zawartych w produkcie leczniczym, wyrażonej w jednostkach międzynarodowych lub biologicznych. Jest to kluczowy parametr w ocenie skuteczności i bezpieczeństwa produktu leczniczego.

#### 2. Badanie dotyczące bezpieczeństwa przeprowadzane po wydaniu pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Jest to każde badanie mające na celu identyfikację, opisanie lub ilościowe określenie ryzyka związanego z produktem leczniczym, potwierdzenie jego profilu bezpieczeństwa lub ocenę skuteczności środków zarządzania ryzykiem. Wyłącza się tutaj produkty lecznicze weterynaryjne.

#### 3. Badanie kliniczne
Definicja odsyła do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 536/2014, co wskazuje na harmonizację przepisów krajowych z prawem unijnym. Badania kliniczne są niezbędne do oceny skuteczności i bezpieczeństwa nowych produktów leczniczych przed ich wprowadzeniem na rynek.

#### 4. Badacz
W kontekście badań klinicznych weterynaryjnych, badaczem jest lekarz weterynarii posiadający odpowiednie kwalifikacje i doświadczenie. Definicja ta podkreśla konieczność posiadania wysokich kwalifikacji zawodowych oraz wiedzy naukowej, co jest kluczowe dla zapewnienia rzetelności i bezpieczeństwa badań.

#### 5. Dobra Praktyka Dystrybucyjna (GDP)
GDP odnosi się do standardów zapewniających bezpieczne przyjmowanie, transportowanie, przechowywanie i wydawanie produktów leczniczych. Jest to kluczowy element w łańcuchu dostaw, mający na celu zapewnienie, że produkty lecznicze zachowują swoją jakość i skuteczność do momentu dotarcia do pacjenta.

#### 6. Dobra Praktyka Wytwarzania (GMP)
GMP gwarantuje, że produkty lecznicze oraz substancje czynne są wytwarzane i kontrolowane zgodnie z ich zamierzonym zastosowaniem oraz wymaganiami specyfikacji. Przestrzeganie GMP jest kluczowe dla zapewnienia jakości i bezpieczeństwa produktów leczniczych.

#### 7. Produkt leczniczy
Definicja obejmuje substancje lub mieszaniny substancji, które mają właściwości zapobiegania lub leczenia chorób u ludzi lub zwierząt, lub są podawane w celu diagnozy, przywrócenia, poprawienia lub modyfikacji funkcji fizjologicznych organizmu. Jest to szeroka definicja, która obejmuje różnorodne produkty stosowane w medycynie.

#### 8. Produkt leczniczy weterynaryjny
Jest to produkt stosowany wyłącznie u zwierząt. Definicja ta jest istotna dla rozróżnienia produktów przeznaczonych dla ludzi i zwierząt, co ma znaczenie w kontekście regulacji dotyczących badań, wytwarzania i dystrybucji.

#### 9. Sfałszowany produkt leczniczy
Definicja ta obejmuje produkty, które zostały fałszywie przedstawione w zakresie tożsamości, pochodzenia lub historii. Sfałszowane produkty lecznicze stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia publicznego, dlatego ich identyfikacja i eliminacja z rynku jest priorytetem dla organów regulacyjnych.

#### 10. System nadzoru nad bezpieczeństwem stosowania produktów leczniczych
Jest to system wykorzystywany do monitorowania bezpieczeństwa dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych oraz wykrywania wszelkich zmian w ich stosunku korzyści do ryzyka. Efektywny system nadzoru jest kluczowy dla zapewnienia, że produkty lecznicze pozostają bezpieczne i skuteczne przez cały okres ich stosowania.

### Podsumowanie
Art. 2 Prawa farmaceutycznego zawiera kluczowe definicje, które stanowią fundament dla całej ustawy. Precyzyjne zrozumienie tych definicji jest niezbędne dla prawidłowego stosowania przepisów dotyczących produktów leczniczych, ich wytwarzania, dystrybucji oraz nadzoru nad ich bezpieczeństwem. Harmonizacja przepisów krajowych z prawem unijnym, jak również szczegółowe określenie obowiązków i standardów, przyczynia się do zapewnienia wysokiego poziomu ochrony zdrowia publicznego.

Art. 21 Prawa farmaceutycznego reguluje uproszczoną procedurę dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych homeopatycznych, zarówno dla ludzi, jak i dla zwierząt. Przepisy te mają na celu zapewnienie bezpieczeństwa stosowania tych produktów, jednocześnie upraszczając formalności związane z ich wprowadzeniem na rynek.

#### 1. Produkty lecznicze homeopatyczne dla ludzi

**Uproszczona procedura dopuszczenia do obrotu**:
Produkty lecznicze homeopatyczne mogą być dopuszczone do obrotu w uproszczonej procedurze, pod warunkiem że:
- Są podawane doustnie lub zewnętrznie.
- Ich oznakowanie i ulotka nie zawierają wskazań do stosowania.
- Charakteryzują się odpowiednim stopniem rozcieńczenia, gwarantującym bezpieczeństwo stosowania, co oznacza, że nie zawierają więcej niż 1/10 000 części roztworu macierzystego lub nie więcej niż 1/100 najmniejszej dawki substancji czynnej zawartej w produkcie leczniczym wydawanym na podstawie recepty.

**Wniosek o dopuszczenie do obrotu**:
Wniosek powinien zawierać szczegółowe informacje, takie jak:
- Nazwa i adres wytwórcy roztworu macierzystego.
- Nazwa naukowa lub farmakopealna produktu.
- Skład produktu, warunki przechowywania i transportu, wielkość i rodzaj opakowania.
- Opis sposobu otrzymywania i kontroli substancji pierwotnych oraz potwierdzenie ich homeopatycznego zastosowania.
- Opis procesu wytwarzania, metod kontroli, wyniki badań jakościowych, biologicznych i farmaceutycznych.
- Oryginał albo kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego homeopatycznego.
- Projekt etykiety lub ulotki, dane dotyczące opakowania bezpośredniego, termin ważności, dane i ostrzeżenia dotyczące warunków przechowywania i transportu oraz sposobu stosowania.

#### 2. Produkty lecznicze homeopatyczne weterynaryjne

**Uproszczona procedura dopuszczenia do obrotu**:
Produkty lecznicze homeopatyczne weterynaryjne również podlegają uproszczonej procedurze, z wyłączeniem immunologicznych homeopatycznych produktów leczniczych weterynaryjnych. Warunki są analogiczne do tych dla produktów dla ludzi:
- Oznakowanie nie zawiera wskazań do stosowania.
- Charakteryzują się odpowiednim stopniem rozcieńczenia.
- Są podawane drogą opisaną w Farmakopei Europejskiej lub innych uznanych farmakopeach.

**Wniosek o dopuszczenie do obrotu**:
Wniosek powinien zawierać:
- Nazwa i adres podmiotu odpowiedzialnego albo wytwórcy, miejsca wytwarzania oraz numer zezwolenia na wytwarzanie.
- Nazwa naukowa lub farmakopealna produktu.
- Wielkość i rodzaj opakowania oraz zawartość produktu w opakowaniu bezpośrednim.
- Opis procesu wytwarzania, metod kontroli, oryginał albo kopię zezwolenia na wytwarzanie produktu.
- Dane dotyczące opakowania bezpośredniego, sposób stosowania, okres karencji.

#### 3. Brak wymogu dowodów skuteczności terapeutycznej

Produkty lecznicze homeopatyczne, zarówno dla ludzi, jak i dla zwierząt, nie wymagają dowodów skuteczności terapeutycznej. Jest to istotne uproszczenie, które odróżnia te produkty od innych produktów leczniczych.

#### 4. Ministerialne rozporządzenia

Minister właściwy do spraw zdrowia jest zobowiązany do określenia, w drodze rozporządzenia, szczegółowego sposobu przedstawiania dokumentacji oraz wzorów wniosków, uwzględniając charakter przedstawianej dokumentacji.

### Podsumowanie

Art. 21 Prawa farmaceutycznego wprowadza uproszczoną procedurę dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych homeopatycznych, co ma na celu ułatwienie wprowadzenia tych produktów na rynek przy jednoczesnym zapewnieniu ich bezpieczeństwa. Przepisy te są szczegółowe i wymagają od wnioskodawców dostarczenia obszernej dokumentacji, jednak nie wymagają dowodów skuteczności terapeutycznej, co stanowi istotne ułatwienie.

Art. 23 Prawa farmaceutycznego szczegółowo określa, jakie informacje muszą być zawarte w pozwoleniu na dopuszczenie produktu leczniczego do obrotu. Przepis ten jest kluczowy dla zapewnienia przejrzystości i bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych, zarówno dla ludzi, jak i dla zwierząt.

#### 1. Podmiot odpowiedzialny
Pozwolenie musi wskazywać podmiot odpowiedzialny za produkt leczniczy. Jest to istotne z punktu widzenia odpowiedzialności prawnej i regulacyjnej, ponieważ ten podmiot jest odpowiedzialny za zgodność produktu z obowiązującymi przepisami.

#### 2. Wytwórca lub importer
Pozwolenie musi zawierać nazwę i adres wytwórcy lub importera, u którego następuje zwolnienie serii produktu leczniczego. Informacje te są kluczowe dla śledzenia pochodzenia produktu oraz dla ewentualnych działań kontrolnych i inspekcyjnych.

#### 3. Nazwa i skład produktu
Pozwolenie musi określać nazwę produktu leczniczego, jego postać, drogę podania, moc, dawkę substancji czynnej, pełny skład jakościowy oraz wielkość i rodzaj opakowania. Te informacje są niezbędne dla prawidłowego stosowania produktu przez pacjentów i lekarzy.

#### 4. Kategoria dostępności
Produkt leczniczy musi być przypisany do odpowiedniej kategorii dostępności, co ma na celu zapewnienie, że będzie on stosowany w sposób bezpieczny i zgodny z przeznaczeniem.

#### 5. Produkty weterynaryjne
W przypadku produktów leczniczych weterynaryjnych, pozwolenie musi określać kategorię stosowania, okres karencji oraz gatunki zwierząt, u których produkt może być stosowany. Te informacje są kluczowe dla bezpieczeństwa zwierząt oraz dla ochrony zdrowia publicznego.

#### 6. Okres ważności i numer GTIN
Pozwolenie musi zawierać okres ważności produktu leczniczego oraz numer GTIN zgodny z systemem GS1, co ułatwia identyfikację i śledzenie produktu w łańcuchu dostaw.

#### 7. Warunki wynikające z oceny dokumentacji
Pozwolenie może zawierać warunki wynikające z oceny dokumentacji, które muszą być spełnione w określonym terminie. Jest to mechanizm zapewniający, że produkt będzie spełniał wszystkie wymagania jakościowe i bezpieczeństwa.

#### 8. Raporty okresowe o bezpieczeństwie
Pozwolenie może określać częstotliwość składania raportów okresowych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego. Jest to istotne dla monitorowania długoterminowego bezpieczeństwa produktu.

#### 9. Jawność danych
Dane objęte pozwoleniem są jawne, co zapewnia transparentność i umożliwia kontrolę społeczną nad procesem dopuszczania produktów leczniczych do obrotu.

#### 10. Zatwierdzenie Charakterystyki Produktu Leczniczego
Wydanie pozwolenia jest równoznaczne z zatwierdzeniem Charakterystyki Produktu Leczniczego, ulotki oraz opakowań produktu leczniczego. Jest to istotne dla zapewnienia, że wszystkie informacje przekazywane użytkownikom są zgodne z rzeczywistością i przepisami prawa.

#### 11. Rozporządzenia wykonawcze
Minister właściwy do spraw zdrowia oraz minister właściwy do spraw rolnictwa mają uprawnienia do wydawania rozporządzeń określających kryteria zaliczania produktów leczniczych do poszczególnych kategorii dostępności i stosowania. Te akty wykonawcze są niezbędne dla precyzyjnego stosowania przepisów prawa farmaceutycznego.

#### 12. Produkty homeopatyczne
Pozwolenie może obejmować listę produktów leczniczych homeopatycznych bez wskazań do stosowania, pod warunkiem że spełniają one określone wymagania. Jest to wyjątek od ogólnych zasad, który ma na celu uwzględnienie specyfiki produktów homeopatycznych.

### Podsumowanie
Art. 23 Prawa farmaceutycznego jest kompleksowym przepisem, który szczegółowo reguluje wymagania dotyczące pozwolenia na dopuszczenie produktów leczniczych do obrotu. Jego celem jest zapewnienie, że produkty lecznicze będą bezpieczne, skuteczne i odpowiednio kontrolowane na każdym etapie ich życia rynkowego.

Art. 8a Prawa farmaceutycznego wprowadza mechanizm, który umożliwia Prezesowi Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL) wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego, który nie posiada jeszcze takiego pozwolenia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Warunkiem jest, aby produkt ten był już dopuszczony do obrotu w innym państwie członkowskim Unii Europejskiej (UE) lub Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA) - stronie umowy o Europejskim Obszarze Gospodarczym (EOG), zgodnie z wymaganiami dyrektywy 2001/83/WE.

#### 1. Przesłanki wydania pozwolenia

Prezes URPL może wydać takie pozwolenie w przypadkach uzasadnionych ochroną zdrowia publicznego. Jest to kluczowy element, który podkreśla, że decyzja ta musi być motywowana interesem publicznym, a nie komercyjnym.

#### 2. Procedura przed wydaniem pozwolenia

Przed wydaniem pozwolenia, Prezes URPL musi:
1. Powiadomić podmiot odpowiedzialny w państwie, w którym produkt jest już dopuszczony do obrotu, o zamiarze wydania pozwolenia na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
2. Może również wystąpić do właściwych organów tego państwa o przesłanie uaktualnionego raportu oceniającego oraz kopii pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

#### 3. Powiadomienia po wydaniu pozwolenia

W przypadku wydania, cofnięcia lub wygaśnięcia pozwolenia, Prezes URPL jest zobowiązany powiadomić Komisję Europejską, wskazując nazwę produktu leczniczego oraz nazwę i adres podmiotu odpowiedzialnego. Jest to istotne z punktu widzenia harmonizacji i monitorowania obrotu produktami leczniczymi na terenie UE i EOG.

#### 4. Współpraca międzynarodowa

Jeżeli inne państwo członkowskie UE lub EFTA wystąpi do Prezesa URPL o przekazanie kopii raportu oceniającego oraz kopii pozwolenia dla produktu leczniczego dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, Prezes URPL ma obowiązek przesłać te dokumenty w terminie 30 dni. Jest to zgodne z art. 126a dyrektywy 2001/83/WE, który reguluje współpracę między państwami członkowskimi w zakresie wymiany informacji dotyczących produktów leczniczych.

#### 5. Stosowanie przepisów ustawy

Do pozwoleń wydanych na podstawie art. 8a stosuje się odpowiednio przepisy ustawy Prawo farmaceutyczne. Oznacza to, że wszystkie inne regulacje dotyczące produktów leczniczych, takie jak obowiązki związane z monitorowaniem bezpieczeństwa, raportowaniem działań niepożądanych, czy też reklamy, będą miały zastosowanie również do produktów dopuszczonych na podstawie tego artykułu.

### Wnioski

Art. 8a Prawa farmaceutycznego stanowi ważny instrument umożliwiający szybkie wprowadzenie na rynek polski produktów leczniczych, które są już dopuszczone do obrotu w innych krajach UE lub EFTA, w sytuacjach wymagających ochrony zdrowia publicznego. Mechanizm ten pozwala na elastyczne reagowanie na potrzeby zdrowotne społeczeństwa, jednocześnie zapewniając, że produkty te spełniają wysokie standardy bezpieczeństwa i skuteczności określone w dyrektywie 2001/83/WE.

Art. 80a Prawa ochrony środowiska wprowadza regulacje dotyczące reklamy i promocji produktów, które zawierają informacje istotne z punktu widzenia ochrony środowiska. Przepis ten ma na celu zapewnienie, że informacje te są czytelne i zgodne z określonymi wymaganiami, co ma ułatwić konsumentom ocenę cech produktów pod kątem ich wpływu na środowisko.

1. **Czytelność informacji**:
   - Przepis wymaga, aby reklama i inne formy promocji zawierające informacje o produkcie były czytelne. Oznacza to, że informacje te muszą być przedstawione w sposób zrozumiały dla przeciętnego konsumenta. Czytelność obejmuje zarówno aspekt wizualny (np. odpowiednia wielkość czcionki, kontrast kolorów), jak i językowy (jasność i prostota języka).

2. **Uwzględnienie wymagań określonych na podstawie art. 167 ust. 4 pkt 3**:
   - Art. 167 ust. 4 pkt 3 odnosi się do szczegółowych wymagań dotyczących informacji o produkcie, które mogą być określone przez ministra właściwego do spraw gospodarki w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw klimatu. Wymagania te mogą obejmować m.in. sposób prezentacji informacji, aby były one zrozumiałe i użyteczne dla konsumentów.

3. **Rozporządzenie ministra**:
   - Minister właściwy do spraw gospodarki, w porozumieniu z ministrem właściwym do spraw klimatu, może wydać rozporządzenie określające szczegółowe wymagania dotyczące zamieszczania informacji o produkcie w reklamach i materiałach promocyjnych. Rozporządzenie to może zawierać:
     - **Oznaczenie numeryczne**: Numeryczne oznaczenia pozwalające na identyfikację produktu lub grupy produktów oraz ich nazwy. Takie oznaczenia mogą ułatwić konsumentom porównanie różnych produktów pod kątem ich wpływu na środowisko.
     - **Wymagania co do czytelności informacji**: Szczegółowe wytyczne dotyczące czytelności informacji, które mogą obejmować aspekty takie jak wielkość czcionki, kolorystyka, układ graficzny itp.

4. **Cel regulacji**:
   - Głównym celem art. 80a jest zapewnienie konsumentom możliwości łatwej oceny cech produktów istotnych z punktu widzenia ochrony środowiska. Przejrzyste i czytelne informacje mają pomóc konsumentom w podejmowaniu świadomych decyzji zakupowych, co z kolei może przyczynić się do promowania produktów bardziej przyjaznych dla środowiska.

Podsumowując, art. 80a Prawa ochrony środowiska wprowadza istotne regulacje mające na celu poprawę jakości informacji o produktach w kontekście ich wpływu na środowisko. Przepis ten nakłada obowiązki na reklamodawców i promotorów produktów, aby zapewnili czytelność i zgodność informacji z określonymi wymaganiami, co ma na celu ochronę interesów konsumentów oraz wspieranie zrównoważonego rozwoju.

Nazwa produktu

Nazwa produktu w przepisach

o organizacji rynków owoców i warzyw oraz rynku chmielu1 przepis

o rejestracji i ochronie nazw pochodzenia, oznaczeń geograficznych oraz gwarantowanych tradycyjnych specjalności produktów rolnych i środków spożywczych, win lub napojów spirytusowych oraz o produktach tradycyjnych1 przepis

Prawo farmaceutyczne5 przepisów

Prawo ochrony środowiska1 przepis