Art. 15a Prawa farmaceutycznego wprowadza szczególne zasady dotyczące dopuszczenia do obrotu odpowiedników referencyjnych produktów leczniczych weterynaryjnych. Przepis ten ma na celu ułatwienie wprowadzenia na rynek generycznych wersji leków weterynaryjnych, jednocześnie zapewniając ochronę danych i wyłączność rynkową dla oryginalnych produktów.

#### 1. Wyłączenie z obowiązku przedstawienia wyników badań

Zgodnie z ust. 1, podmiot odpowiedzialny nie jest zobowiązany do przedstawienia wyników badań bezpieczeństwa, pozostałości oraz badań przedklinicznych i klinicznych, jeśli składa wniosek o dopuszczenie do obrotu odpowiednika referencyjnego produktu leczniczego weterynaryjnego, który już posiadał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Polsce, innym państwie członkowskim UE lub EFTA, pod warunkiem że od dnia wydania pierwszego pozwolenia upłynęło co najmniej 8 lat. Jest to tzw. wyłączność danych.

#### 2. Wyłączność rynkowa

Ust. 2 wprowadza zasadę, że odpowiednik referencyjnego produktu leczniczego weterynaryjnego może zostać wprowadzony do obrotu nie wcześniej niż po upływie 10 lat od dnia wydania pierwszego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu referencyjnego produktu leczniczego weterynaryjnego. Okres ten może być wydłużony o dodatkowe 3 lata dla produktów przeznaczonych dla ryb, pszczół lub innych gatunków zwierząt określonych zgodnie z procedurą decyzji Rady nr 1999/468/WE.

#### 3. Procedura potwierdzenia dopuszczenia do obrotu

Ust. 3 i 4 regulują procedurę potwierdzenia, że referencyjny produkt leczniczy weterynaryjny jest lub był dopuszczony do obrotu w innym państwie członkowskim UE lub EFTA. Prezes Urzędu zwraca się do odpowiedniego organu tego państwa o potwierdzenie oraz przekazanie niezbędnych informacji dotyczących składu i dokumentacji bezpieczeństwa i skuteczności.

#### 4. Wymogi dotyczące badań

Ust. 7 i 8 określają sytuacje, w których podmiot odpowiedzialny jest zobowiązany do przedstawienia wyników badań bezpieczeństwa, pozostałości oraz badań przedklinicznych lub klinicznych. Dotyczy to przypadków, gdy produkt leczniczy weterynaryjny różni się od referencyjnego produktu leczniczego w zakresie wskazań, drogi podania, mocy, postaci farmaceutycznej lub substancji czynnych, a także gdy biorównoważności nie da się wykazać za pomocą badań biodostępności.

#### 5. Dodatkowe wydłużenie okresu wyłączności

Ust. 9 i 10 przewidują możliwość dodatkowego wydłużenia okresu wyłączności rynkowej o rok do trzech lat dla produktów leczniczych weterynaryjnych przeznaczonych dla gatunków zwierząt, których tkanki lub produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi, jeżeli spełnione są określone warunki, takie jak rozszerzenie pozwolenia na inne gatunki zwierząt lub wcześniejsze wystąpienie o ustalenie Maksymalnych Limitów Pozostałości.

#### 6. Definicja odpowiednika

Ust. 11 definiuje odpowiednik referencyjnego produktu leczniczego weterynaryjnego jako produkt posiadający taki sam skład jakościowy i ilościowy substancji czynnych oraz taką samą postać farmaceutyczną, którego biorównoważność została potwierdzona odpowiednimi badaniami biodostępności.

### Podsumowanie

Art. 15a Prawa farmaceutycznego wprowadza mechanizmy mające na celu zrównoważenie interesów innowacyjnych firm farmaceutycznych oraz producentów generyków. Z jednej strony, zapewnia ochronę danych i wyłączność rynkową dla oryginalnych produktów, z drugiej strony, ułatwia wprowadzenie na rynek tańszych odpowiedników, co może przyczynić się do obniżenia kosztów leczenia weterynaryjnego. Przepis ten jest zgodny z unijnymi regulacjami, co zapewnia harmonizację prawa krajowego z prawem wspólnotowym.

Limit pozostałości

Limit pozostałości w przepisach