Art. 4ad Prawa farmaceutycznego wprowadza szczegółowe procedury dotyczące przesyłania, potwierdzania i rozpatrywania zapotrzebowań na produkty lecznicze, które nie są dostępne na rynku krajowym, a które są niezbędne dla pacjentów z określonymi schorzeniami. Przepis ten reguluje również kwestie związane z czasowym dopuszczeniem do obrotu takich produktów.

#### 1. Przesyłanie zapotrzebowania

Zapotrzebowanie, o którym mowa w art. 4 ust. 2, musi być przesłane za pośrednictwem Systemu Obsługi Importu Docelowego (SOID) do odpowiedniego konsultanta krajowego lub wojewódzkiego. Konsultant ten musi być specjalistą w dziedzinie medycyny odpowiedniej dla choroby lub problemu zdrowotnego pacjenta.

#### 2. Potwierdzenie zasadności zapotrzebowania

Konsultant ma 7 dni na potwierdzenie zasadności wystawienia zapotrzebowania. W przypadku braku potwierdzenia w tym terminie, SOID zwraca zapotrzebowanie do lekarza wystawiającego. Jeśli konsultant potwierdzi zasadność, przesyła potwierdzone zapotrzebowanie do ministra właściwego do spraw zdrowia. W przypadku odmowy, zapotrzebowanie wraca do lekarza wraz z uzasadnieniem odmowy.

#### 3. Termin ważności zapotrzebowania

Zapotrzebowanie traci ważność, jeśli nie zostanie przesłane do ministra właściwego do spraw zdrowia w ciągu 60 dni od dnia jego wystawienia przez lekarza.

#### 4. Rozpatrywanie przez ministra

Minister właściwy do spraw zdrowia rozpatruje zapotrzebowania oraz zgłoszenia o konieczności wydania zgody na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego bez zbędnej zwłoki. Informacja o rozpatrzeniu jest wysyłana na adres poczty elektronicznej odpowiedniego podmiotu.

#### 5. Sprowadzenie produktu leczniczego

Podmiot leczniczy za pośrednictwem apteki szpitalnej lub działu farmacji szpitalnej, albo apteka ogólnodostępna, kieruje do hurtowni farmaceutycznej zapotrzebowanie lub zgodę pobraną z SOID w celu sprowadzenia produktu leczniczego z zagranicy. Pobranie zapotrzebowania lub zgody z SOID wymaga wprowadzenia odpowiednich numerów identyfikacyjnych.

#### 6. Termin ważności zapotrzebowania po rozpatrzeniu

Zapotrzebowanie traci ważność, jeśli nie zostanie przekazane do hurtowni farmaceutycznej w ciągu 60 dni od dnia jego rozpatrzenia przez ministra właściwego do spraw zdrowia.

#### 7. Awaria SOID lub siła wyższa

W przypadku braku dostępu do SOID z powodu awarii lub siły wyższej, zapotrzebowania oraz zgłoszenia mogą być składane w postaci papierowej, z zachowaniem wymogów określonych w art. 4ac. Po przywróceniu funkcjonalności SOID, minister wprowadza te dokumenty do systemu niezwłocznie.

### Wnioski

Art. 4ad Prawa farmaceutycznego wprowadza szczegółowe i rygorystyczne procedury mające na celu zapewnienie, że zapotrzebowania na produkty lecznicze są dokładnie weryfikowane i rozpatrywane w sposób transparentny i efektywny. Procedury te mają na celu ochronę pacjentów oraz zapewnienie, że produkty lecznicze są sprowadzane i stosowane zgodnie z najwyższymi standardami medycznymi i prawnymi.

Prawo farmaceutyczne

Przepis zapewnia ciągłość pełnienia funkcji przez osoby, które zostały powołane na stanowiska konsultantów krajowych lub wojewódzkich na podstawie wcześniejszych regulacji. Od dnia wejścia w życie ustawy nie trzeba powoływać ich ponownie. Z mocy prawa uzyskują one status konsultantów krajowych albo wojewódzkich w rozumieniu nowej ustawy o konsultantach w ochronie zdrowia. Dotyczy to obu wskazanych grup konsultantów.

Przepisy wprowadzające ustawę o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, ustawę o akredytacji w ochronie zdrowia oraz ustawę o konsultantach w ochronie zdrowia

Konsultant wojewódzki

Konsultant wojewódzki w przepisach

Prawo farmaceutyczne1 przepis

Przepisy wprowadzające ustawę o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, ustawę o akredytacji w ochronie zdrowia oraz ustawę o konsultantach w ochronie zdrowia1 przepis