Insert

Insert to określenie używane w ustawie „Mikroorganizmy i organizmy genetycznie zmodyfikowane” na oznaczenie określonego elementu materiału genetycznego. Chodzi o fragment kwasu nukleinowego, czyli części materiału, w którym zapisana jest informacja genetyczna, umieszczony w genomie organizmu będącego biorcą. Istotne jest nie tylko samo istnienie takiego fragmentu, lecz także jego związek z modyfikacją genetyczną. Insert ma odpowiadać za zmianę właściwości genetycznych biorcy albo uczestniczyć w jej wywołaniu.

W tym pojęciu można wyróżnić trzy podstawowe elementy:

• fragment kwasu nukleinowego, a więc wyodrębnioną część materiału genetycznego,
• włączenie do genomu biorcy, czyli trwałe umiejscowienie tego fragmentu w jego materiale genetycznym,
• związek z modyfikacją genetyczną, ponieważ fragment nie jest obojętnym dodatkiem, lecz pełni funkcję odpowiedzialną za uzyskaną zmianę.

Definicja koncentruje się zatem na materiale genetycznym, który został wprowadzony do genomu i ma znaczenie dla jego zmiany. Nie chodzi o dowolny odcinek kwasu nukleinowego, lecz o taki, który został powiązany z modyfikacją organizmu. Samo określenie „biorca” wskazuje natomiast, że fragment znajduje się w genomie organizmu, którego materiał genetyczny został zmieniony.

W ustawie pojęcie insertu służy precyzyjnemu opisaniu, z czego wynika modyfikacja genetyczna i jaki element należy brać pod uwagę przy charakterystyce mikroorganizmu albo organizmu genetycznie zmodyfikowanego. Ma to znaczenie praktyczne przy identyfikowaniu zmiany w genomie, opisywaniu jej zakresu oraz odróżnianiu materiału odpowiedzialnego za modyfikację od pozostałych części genomu. Dzięki temu można wskazać nie tylko, że doszło do zmiany genetycznej, ale również jaki fragment materiału genetycznego jest z nią związany.