Art. 16a Prawa farmaceutycznego wprowadza istotne uproszczenia i zwolnienia dla podmiotów odpowiedzialnych za wprowadzanie na rynek produktów leczniczych weterynaryjnych. Przepis ten ma na celu ułatwienie procesu rejestracji takich produktów, zwłaszcza w kontekście substancji czynnych o ugruntowanej skuteczności i bezpieczeństwie.

### 1. Zwolnienie z przedstawiania wyników badań

Pierwszy ustęp artykułu 16a stanowi, że podmiot odpowiedzialny nie musi przedstawiać wyników badań zawartych w dokumentacji bezpieczeństwa, pozostałości, przedklinicznych lub klinicznych, jeżeli substancja czynna produktu leczniczego weterynaryjnego ma ugruntowaną skuteczność i akceptowalny poziom bezpieczeństwa oraz jest stosowana w państwach członkowskich UE lub EFTA przez co najmniej 10 lat. W takim przypadku wystarczające jest przedstawienie odpowiednich danych z piśmiennictwa naukowego.

### 2. Ochrona wyników badań

Drugi ustęp artykułu wprowadza ochronę wyników badań pozostałości i klinicznych. Jeżeli podmiot odpowiedzialny składa wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego weterynaryjnego dla docelowych gatunków zwierząt, których tkanki lub produkty są przeznaczone do spożycia przez ludzi, i jednocześnie składa wniosek dla tego samego produktu leczniczego dla innych docelowych gatunków zwierząt, to wyniki badań nie mogą być wykorzystane do oceny innego wniosku przez okres 3 lat od dnia wydania pozwolenia.

### 3. Zgoda na wykorzystanie dokumentacji

Trzeci ustęp artykułu przewiduje, że podmiot odpowiedzialny nie musi przedstawiać dokumentacji, jeżeli uzyskał zgodę innego podmiotu odpowiedzialnego na wykorzystanie dokumentacji produktu leczniczego weterynaryjnego o takim samym składzie jakościowym i ilościowym oraz takiej samej postaci farmaceutycznej, który został wcześniej dopuszczony do obrotu na terytorium Polski.

### 4. Produkty złożone

Czwarty ustęp dotyczy produktów leczniczych weterynaryjnych zawierających substancje czynne dopuszczone w innych produktach leczniczych weterynaryjnych, ale niestosowane dotychczas w podanym składzie do celów leczniczych. W takim przypadku podmiot odpowiedzialny musi przedstawić wyniki odpowiednich badań bezpieczeństwa, pozostałości, przedklinicznych i klinicznych dla produktu złożonego, ale nie musi przedstawiać wyników badań dla każdego składnika z osobna.

### 5. Immunologiczne produkty lecznicze weterynaryjne

Piąty ustęp zwalnia podmiot odpowiedzialny z obowiązku przedstawiania wyników badań prowadzonych w warunkach innych niż laboratoryjne, jeżeli takie badania nie mogą zostać wykonane.

### Podsumowanie

Art. 16a Prawa farmaceutycznego wprowadza szereg ułatwień dla podmiotów odpowiedzialnych za rejestrację produktów leczniczych weterynaryjnych, co może przyspieszyć proces wprowadzania takich produktów na rynek. Jednocześnie przepis ten zapewnia ochronę wyników badań, co może zachęcać do inwestowania w badania nad nowymi produktami leczniczymi. Warto jednak zwrócić uwagę na konieczność spełnienia określonych warunków, aby skorzystać z przewidzianych zwolnień i uproszczeń.

Ilość substancji

Ilość substancji w przepisach

Prawo farmaceutyczne1 przepis

Prawo ochrony środowiska1 przepis

Prawo wodne7 przepisów