Art. 66. Publikacja sprzeciwu oraz przekazanie informacji organom celnym

W ustawie z dnia 6 września 2001 r. – Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. poz. 271, z późn. zm.) w art. 78a ust. 5 otrzymuje brzmienie: „5. Sprzeciw lub uchylenie sprzeciwu podlega publikacji w Biuletynie Informacji Publicznej Głównego Inspektora Farmaceutycznego, a informacja w tym zakresie jest przekazywana Szefowi Krajowej Administracji Skarbowej oraz właściwym organom celnym. Z chwilą publikacji sprzeciwu lub uchylenia sprzeciwu uznaje się go za skutecznie doręczony.”.

Komentarz do Art. 66.

Przepis określa sposób publikowania i przekazywania informacji o sprzeciwie lub uchyleniu sprzeciwu, o których mowa w art. 78a ust. 5 ustawy - Prawo farmaceutyczne. Zgodnie z przyjętym brzmieniem oba te zdarzenia podlegają publikacji w Biuletynie Informacji Publicznej Głównego Inspektora Farmaceutycznego.

Regulacja wskazuje również podmioty, którym należy przekazać informację w tym zakresie. Są to Szef Krajowej Administracji Skarbowej oraz właściwe organy celne. Przepis rozdziela więc dwa działania: publiczne ogłoszenie informacji przez jej zamieszczenie w Biuletynie oraz przekazanie informacji określonym organom.

Najważniejszy skutek praktyczny wiąże się z chwilą publikacji. Z chwilą opublikowania sprzeciwu albo uchylenia sprzeciwu uznaje się go za skutecznie doręczony. Oznacza to, że dla skuteczności doręczenia decydujące znaczenie ma publikacja w Biuletynie Informacji Publicznej Głównego Inspektora Farmaceutycznego. Przepis nie uzależnia tego skutku od odrębnego doręczenia wskazanym organom, ponieważ przekazanie im informacji zostało uregulowane jako osobny obowiązek. W konsekwencji publikacja łączy funkcję poinformowania o sprzeciwie lub jego uchyleniu ze skutkiem doręczenia.

Komentarz ma charakter informacyjny i nie stanowi porady prawnej.

Tekst przepisu: akt wydany przez SEJM, Dziennik Ustaw z 2016 r. poz. 1948.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.

Art. 65.Art. 67.