Przejdź do treści

Rządowy projekt ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne

Projekt rządowyRada MinistrówOgłoszony w Dzienniku Ustaw

Podsumowanie

Projekt dotyczy usunięcia obowiązku wskazywania przez firmę farmaceutyczną do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi informacji o planowanym miejscu dostawy produktów leczniczych, przeznaczonych do zbycia na terytorium Polski; projekt realizuje działania deregulacyjne rządu.

Aktualny etap
Etap prezydencki (w źródle: Prezydent podpisał ustawę)
Data etapu
Wpłynął do Sejmu
Tytuł uchwalonej ustawy
o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne

Przebieg prac

Oś czasu powstaje na podstawie danych publikowanych przez Sejm i może nie zawierać wszystkich zdarzeń proceduralnych. Kancelaria Sejmu oznacza dane o etapach procesu legislacyjnego jako niekompletne.

  1. Sejm

    Projekt wpłynął do Sejmu

    Wpłynął do Sejmu

  2. Sejm

    Skierowano do I czytania w komisjach

    Skierowany do I czytania

  3. Sejm

    Skierowanie

    Prace w komisjach

  4. Sejm

    I czytanie w komisjach

    I czytanie

  5. Sejm

    Praca w komisjach po I czytaniu

    Prace w komisjach

  6. Sejm

    Sprawozdanie komisji

    Prace w komisjach

  7. Sejm

    II czytanie na posiedzeniu Sejmu

    II czytanie

  8. Sejm

    III czytanie na posiedzeniu Sejmu

    III czytanie

  9. Sejm

    Głosowanie

    Głosowanie w Sejmie

  10. Sejm

    Stanowisko Senatu

    Etap senacki

  11. Sejm

    Ustawę przekazano Prezydentowi do podpisu

    Etap prezydencki

  12. Sejm

    Prezydent podpisał ustawę

    Etap prezydencki

  13. bez datySejm

    Uchwalono

Dokumenty

Identyfikatory

Kadencja Sejmu
10.
Numer druku sejmowego
1266
Numer projektu w Sejmie
RPW/16168/2025
Numer nadawcy
RM-0610-55-25
Numer RCL
RM-0610-55-25
Dziennik Ustaw
Dz.U. 2025 poz. 924
Tryb
zwykły

Źródła urzędowe

Źródło danych: Kancelaria Sejmu RP (API Sejmu). Dane źródłowe zaktualizowane: 2025-07-18, 12:57:26.

Wszystkie projekty ustaw