Art. 1. Przedmiot regulacji dotyczącej produktów biobójczych

Ustawa określa:

1) warunki udostępniania na rynku i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów biobójczych, na które zostało wydane pozwolenie na obrót;

2) organ właściwy w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 528/2012 z dnia 22 maja 2012 r. w sprawie udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych (Dz. Urz. UE L 167 z 27.06.2012, str. 1), zwanego dalej „rozporządzeniem 528/2012”;

3) zadania jednostek organizacyjnych odpowiedzialnych za kontrolę zatruć produktami biobójczymi;

4) podmioty sprawujące nadzór nad przestrzeganiem warunków udostępniania na rynku i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów biobójczych i wyrobów poddanych działaniu produktów biobójczych oraz zakres sprawowanego przez te podmioty nadzoru.

Komentarz do Art. 1.

Przepis określa zakres przedmiotowy ustawy o produktach biobójczych. Nie ustanawia szczegółowych wymagań dla poszczególnych produktów, lecz wskazuje najważniejsze obszary, które są regulowane w dalszych przepisach.

Po pierwsze, ustawa obejmuje warunki udostępniania na rynku i stosowania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej produktów biobójczych, na które wydano pozwolenie na obrót. Oznacza to, że zakres regulacji został powiązany z produktami posiadającymi takie pozwolenie.

Po drugie, przepis wskazuje organ właściwy w rozumieniu rozporządzenia 528/2012. Ustawa określa więc również, który organ wykonuje zadania przewidziane dla organu właściwego na podstawie tego rozporządzenia.

Po trzecie, uregulowane mają zostać zadania jednostek organizacyjnych odpowiedzialnych za kontrolę zatruć produktami biobójczymi. Chodzi o wyodrębnienie ich roli w systemie związanym z bezpieczeństwem stosowania tych produktów.

Po czwarte, przepis obejmuje nadzór nad przestrzeganiem warunków udostępniania na rynku i stosowania produktów biobójczych oraz wyrobów poddanych działaniu produktów biobójczych. Wskazuje przy tym, że ustawa określa zarówno podmioty sprawujące ten nadzór, jak i zakres ich działania.

W praktyce art. 1 wyznacza więc główne elementy systemu: zasady obecności produktów na rynku i ich stosowania, właściwość organu, kontrolę zatruć oraz nadzór nad produktami i wyrobami poddanymi ich działaniu. Walorem tego przepisu jest zebranie w jednym miejscu podstawowych funkcji ustawy.

Komentarz ma charakter informacyjny i nie stanowi porady prawnej.

Tekst przepisu: akt wydany przez SEJM, Dziennik Ustaw z 2015 r. poz. 1926.Indeks rzeczowy, tytuł redakcyjny i interpretacja przepisu: Kancelarium.

nadzór

Art. 2.